Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Armour Thyroid bei Schilddrüsenunterfunktion
GESCHÄTZTTerminsicherheit: GESCHÄTZTEin Ziel, kein fester TerminWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit GESCHÄTZT anzeigen50 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 50%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 1 Beleg einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützt; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit 50 % bis 74 % Sicherheit anzeigenClinicalTrials.gov[1] gibt das Datum des primären Abschlusses nur als 2027-09 an, eine Schätzung des Sponsors, daher liegt der Pin auf dem Ersten dieses Monats.
Die Phase-3-Studie von AbbVie zu Armour Thyroid bei Schilddrüsenunterfunktion erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.800 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie bewertet Wirksamkeit und Sicherheit einer Behandlung mit Armour Thyroid im Vergleich zu synthetischem T4 bei Probanden mit primärer Hypothyreose, die derzeit unter synthetischer T4-Behandlung stabil eingestellt sind (d. h. mit einem Thyreotropin-Wert \[TSH\] im Normbereich). Damit bewertet die Studie auch Wirksamkeit und Sicherheit der Dosisumstellung von einer synthetischen T4-Therapie auf eine Therapie mit Armour Thyroid.
