Sanofis Pressemitteilung trägt die Ortsmarke „Paris, June 23, 2026“, und der Bericht von PharmaTimes[4] über die Zulassung ist auf den 23. Juni 2026 datiert.
Am 23. Juni 2026 ließ die Europäische Kommission Sanofis Cenrifki (Tolebrutinib) für die sekundär progrediente Multiple Sklerose ohne Schübe zu, das erste EU-Arzneimittel, das auf das Fortschreiten der Behinderung in dieser Gruppe zielt.