Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United States
Johnson & Johnson
CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO88% DE CONFIANZAConfianza general: 88%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 230 días
La carta de aprobación de la FDA[4] para la NDA 220149 dice que la solicitud «queda aprobada, con efecto en la fecha de esta carta» y fue firmada electrónicamente el «17/03/2026 a las 16:12:23» (hora del Este, 20:12 UTC); J&J lo anunció a la mañana siguiente: «SPRING HOUSE, Pa. (18 de marzo de 2026): ... ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado ICOTYDE».La FDA aprobó Icotyde (icotrokinra) de Johnson & Johnson, una píldora de una toma diaria y el primer péptido oral dirigido que bloquea el receptor de IL-23, para la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos y niños de 12 años o más que pesen al menos 40 kg.
Wilmar International
BYD Company
