Alabama Legislature
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El Tribunal Supremo de Alabama dictamina que los embriones congelados son niños en LePage
300, Dexter Avenue, Montgomery, Montgomery County, Alabama, 36104, United StatesSupreme Court of Alabama
CONFIRMADO87% DE CONFIANZAhace 2,6 añosLa sentencia en los casos SC-2022-0515 y SC-2022-0579 está marcada «Emitida: 16 de febrero de 2024».[1]El Tribunal Supremo de Alabama sostuvo que los embriones congelados de fecundación in vitro cuentan como niños bajo la Ley de Muerte Injusta de un Menor de 1872, lo que permite a parejas demandar a una clínica de Mobile cuyos embriones fueron destruidos y llevó a otras clínicas a suspender la FIV.0.71Trump firma una orden ejecutiva para ampliar el acceso a la fecundación in vitro
Mar-A-Lago Building, 1100, South Ocean Boulevard, Palm Beach, Palm Beach County, Florida, 33480, United States
CONFIRMADO89% DE CONFIANZAhace 1,6 añosLa orden de la Casa Blanca está fechada el «18 de febrero de 2025»; su transmisión en vivo, «El presidente Trump firma órdenes ejecutivas en Mar-a-Lago, 18 de feb. de 2025», comenzó a las 20:46 UTC.[1]En Mar-a-Lago, el presidente Trump firma la Orden Ejecutiva 14216, en la que instruye a su Consejo de Política Interior a proponer en un plazo de 90 días formas de proteger el acceso a la fecundación in vitro y reducir drásticamente sus costos de bolsillo y de los planes de salud.0.68El Quinto Circuito restablece la dispensación presencial de la mifepristona
United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit
CONFIRMADO82% DE CONFIANZAhace 147 díasLa opinión del caso n.º 26-30203 lleva el sello «FILED May 1, 2026» (presentada el 1 de mayo de 2026) y ordena que «the motion to stay the 2023 REMS under 5 U.S.C. § 705 pending appeal is GRANTED» (se concede la moción de suspender el REMS de 2023 conforme al 5 U.S.C. § 705 mientras dure la apelación).[1]Un panel del Quinto Circuito concedió a Luisiana una suspensión de las normas de la FDA de 2023 sobre la mifepristona, poniendo fin a la prescripción por telemedicina y a la dispensación por correo o farmacia de la píldora abortiva en todo el país, hasta que intervino el Tribunal Supremo.0.63Trump presenta el plan de beneficios de fertilidad para empleadores y Moms.gov en el Despacho Oval
White House, 1600, Pennsylvania Avenue Northwest, Ward 2, Washington, District of Columbia, 20500, United States
CONFIRMADO86% DE CONFIANZAhace 137 díasLa galería de la Casa Blanca se titula «El presidente Donald J. Trump participa en un acto sobre salud materna en el Despacho Oval, 11 de mayo de 2026»; su transmisión en directo comenzó a las 14:59 UTC.[1]En un acto sobre salud materna en el Despacho Oval, Trump anuncia una norma propuesta que permitirá a los empleadores ofrecer beneficios de fertilidad al margen de sus planes de salud, un día después de que el HHS lanzara moms.gov para embarazadas y madres primerizas.0.61Entra en vigor la HB 7 de Texas, que permite a los ciudadanos demandar a los proveedores de píldoras abortivas
Texas State Capitol, 112, East 11th Street, Downtown, Austin, Travis County, Texas, 78701, United StatesTexas Legislature
CONFIRMADO85% DE CONFIANZAhace 295 díasEl historial legislativo de la 89(2) HB 7 indica: «entra en vigor el . . . 4 de diciembre de 2025» tras «firmada por el gobernador el 17/09/2025»; la ley no tiene cláusula de caducidad.[1]La Ley de Protección de la Mujer y el Niño de Texas entra en vigor, permitiendo a los ciudadanos particulares demandar a quien fabrique, envíe por correo o suministre píldoras abortivas hacia Texas por al menos $100.000 por infracción, aunque prohíbe demandar a la mujer.0.59El Quinto Circuito escucha la apelación de Luisiana contra la venta por correo de mifepristona
United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit
CONFIRMADO83% DE CONFIANZAhace 16 díasLa grabación del tribunal del caso 26-30203 State of Louisiana v. FDA indica «Hearing Date: Wednesday, September 9, 2026 Courtroom: En Banc Courtroom» (fecha de la vista: miércoles 9 de septiembre de 2026, sala: En Banc Courtroom).[1]Un panel del Quinto Circuito formado por los jueces Richman, Higginson y Douglas escuchó el intento de Luisiana de acabar con la prescripción de mifepristona por telemedicina, y presionó con dureza al estado sobre si tenía legitimación para demandar.0.59Trump cierra un acuerdo de descuento en medicamentos de FIV con EMD Serono para TrumpRx
White House, 1600, Pennsylvania Avenue Northwest, Ward 2, Washington, District of Columbia, 20500, United StatesEMD Serono
CONFIRMADO85% DE CONFIANZAhace 344 díasLa hoja informativa de la Casa Blanca está fechada el «16 de octubre de 2025» y dice: «Hoy, el presidente Donald J. Trump anunció el tercer acuerdo con un fabricante farmacéutico líder», con EMD Serono[2][4].En el Despacho Oval, la Casa Blanca anuncia un acuerdo por el que EMD Serono venderá sus medicamentos de FIV Gonal-f, Ovidrel y Cetrotide con grandes descuentos a través de TrumpRx, además de un nuevo beneficio de fertilidad independiente que los empleadores podrán ofrecer.0.59El Tribunal Supremo restablece el acceso por correo a la mifepristona en el caso de Luisiana
Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States
CONFIRMADO84% DE CONFIANZAhace 134 díasLa orden en los casos n.º 25A1207 y 25A1208 lleva fecha de «[May 14, 2026]» (14 de mayo de 2026) y dice «The applications for stay ... are granted» (se conceden las solicitudes de suspensión).[1]El Tribunal Supremo suspendió la orden del Quinto Circuito en Luisiana contra la FDA, de modo que la mifepristona puede volver a prescribirse por telemedicina y enviarse por correo mientras continúa el caso; los magistrados Thomas y Alito discreparon.0.56Virginia vota la enmienda de libertad reproductiva de la Pregunta 1
Virginia State Capitol, 1000, Bank Street, Shockoe Slip, Richmond, Virginia, 23219, United States
PROGRAMADO79% DE CONFIANZAdentro de 39 díasEl Departamento de Elecciones publica la «Explicación de la enmienda constitucional propuesta que se votará en las elecciones generales y especiales del 3 de noviembre de 2026»; el Código de Virginia[1][3] 24.2-603 abre las urnas a las 6:00 a. m. y las cierra a las 7:00 p. m.Los habitantes de Virginia deciden si añaden un derecho fundamental a la libertad reproductiva, que abarca el aborto, la anticoncepción, el aborto espontáneo y la atención a la fertilidad, a la Declaración de Derechos de la constitución estatal.0.56Lilly presenta la retatrutida a la FDA para su aprobación
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
ESTIMADO3 meses de retraso77% DE CONFIANZAdentro de 187 díasLilly «prevé presentar después la retatrutida en el primer trimestre de 2027 para su aprobación en EE. UU.»; no se indica día, así que el pin toma el último día del primer trimestre de 2027.[1]Lilly prevé presentar ante la FDA su solicitud de licencia de producto biológico para la retatrutida, la inyección triple hormonal contra la obesidad que redujo el peso hasta un 28,3% en fase 3, en el primer trimestre de 2027, una vez completado su paquete de datos de fabricación.0.55Abbott resuelve el caso Gill y 2.000 demandas por enterocolitis necrotizante vinculadas a leches de fórmula por 670 millones de dólares
CONFIRMADO86% DE CONFIANZAhace 36 díasEl comunicado está fechado en «ABBOTT PARK, Ill., 20 de agosto de 2026», y el formulario 8-K dice: «El 20 de agosto de 2026 ... Abbott suscribió acuerdos para resolver la demanda Gill».[1]Abbott acordó con tres bufetes pagar unos 670 millones de dólares para resolver el caso Gill, una indemnización de 495 millones fijada por un jurado de San Luis, y las demandas por enterocolitis necrotizante de unos 2.000 bebés prematuros más alimentados con sus fórmulas especiales. Quedan unas 1.700 demandas que abarcan a unos 12.700 bebés.$670M0.55Resultados del ensayo de fase 3 de la vacuna PCV21 en inmunización neumocócica
ESTIMADO50% DE CONFIANZAdentro de 255 díasClinicalTrials.gov[1] indica el 7 de junio de 2027 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.El ensayo de fase 3 de Sanofi de la vacuna PCV21 en inmunización neumocócica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.195 participantes. Se trata de un estudio de fase 3 aleatorizado y con doble ciego modificado cuyo objetivo es medir si 3 lotes de la vacuna neumocócica experimental PCV21 pueden ayudar al organismo a desarrollar agentes que combaten los gérmenes, llamados «anticuerpos» (inmunogenicidad), de forma similar (es decir, con la misma respuesta inmunitaria) cuando se administran a lactantes a partir de unos 2 meses de edad (de 42 a 89 días), y si son seguros en comparación con una vacuna neumocócica 20-valente autorizada (20vPCV) (Prevnar 20™). La duración del estudio por participante será de hasta unos 17 meses. Las vacunas del estudio (PCV21 o 20vPCV) se administrarán aproximadamente a los 2, 4, 6 y 12 meses de edad.0.55
