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El Tribunal Supremo restablece el acceso por correo a la mifepristona en el caso de Luisiana
Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States
CONFIRMADO84% DE CONFIANZAhace 134 díasLa orden en los casos n.º 25A1207 y 25A1208 lleva fecha de «[May 14, 2026]» (14 de mayo de 2026) y dice «The applications for stay ... are granted» (se conceden las solicitudes de suspensión).[1]El Tribunal Supremo suspendió la orden del Quinto Circuito en Luisiana contra la FDA, de modo que la mifepristona puede volver a prescribirse por telemedicina y enviarse por correo mientras continúa el caso; los magistrados Thomas y Alito discreparon.0.80El Quinto Circuito escucha la apelación de Luisiana contra la venta por correo de mifepristona
United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit
CONFIRMADO83% DE CONFIANZAhace 16 díasLa grabación del tribunal del caso 26-30203 State of Louisiana v. FDA indica «Hearing Date: Wednesday, September 9, 2026 Courtroom: En Banc Courtroom» (fecha de la vista: miércoles 9 de septiembre de 2026, sala: En Banc Courtroom).[1]Un panel del Quinto Circuito formado por los jueces Richman, Higginson y Douglas escuchó el intento de Luisiana de acabar con la prescripción de mifepristona por telemedicina, y presionó con dureza al estado sobre si tenía legitimación para demandar.0.78El Tribunal Supremo rechaza la impugnación de la mifepristona en FDA contra Alliance
Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United States
CONFIRMADO84% DE CONFIANZAhace 2,3 añosLa opinión (slip opinion) del caso n.º 23-235 lleva el encabezado «Argued March 26, 2024—Decided June 13, 2024» (argumentado el 26 de marzo de 2024, decidido el 13 de junio de 2024).[1]Un Tribunal Supremo unánime desestimó la impugnación de médicos antiabortistas contra las normas de la FDA sobre la píldora abortiva mifepristona, al considerar que carecían de legitimación para demandar, por lo que el acceso por correo y telemedicina se mantuvo.0.74La FDA aprueba la mifepristona genérica de Evita Solutions
Mahan Court, Federal Research Center, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesEvita Solutions
CONFIRMADO83% DE CONFIANZAhace 360 díasLa carta de aprobación de la ANDA 216616 dice «the ANDA is approved, effective on the date of this letter» (la ANDA queda aprobada, con efecto en la fecha de esta carta) y está firmada digitalmente con «Date: 9/30/2025 10:20:02AM».[1]La FDA aprobó los comprimidos de mifepristona de 200 mg de Evita Solutions como el segundo genérico de la píldora abortiva, menos de dos semanas después de que el HHS prometiera una revisión de seguridad del fármaco.0.68El Tribunal de Apelaciones del Tercer Circuito fija el recurso de Arm contra Qualcomm para el 20 de octubre
James A. Byrne Courthouse, 601, Market Street, Old City, Center City, Philadelphia, Philadelphia County, Pennsylvania, 19106, United StatesQualcomm
PROGRAMADO80% DE CONFIANZAdentro de 25 díasLa carta del secretario judicial dice que el caso «ha sido fijado provisionalmente para su resolución sobre el fondo el martes 20 de octubre de 2026, en FILADELFIA, PA» y podría trasladarse «a otro día dentro de la semana del 19 de octubre de 2026».[1]El Tribunal de Apelaciones de EE. UU. para el Tercer Circuito ha fijado en Filadelfia, para su resolución sobre el fondo, el recurso de Arm contra la sentencia de Delaware a favor de Qualcomm y Nuvia, con los argumentos orales a discreción del panel.0.65El Tribunal de Apelaciones del Circuito Federal escucha el recurso de ParkerVision en el caso de patentes contra Qualcomm
Howard T. Markey National Courts Building, 717, Madison Place Northwest, Ward 2, Washington, District of Columbia, 20005, United States
CONFIRMADO89% DE CONFIANZAhace 116 díasEl aviso del Tribunal de Apelaciones del Circuito Federal dice: «Este caso ha sido programado para argumentos orales el 1 de junio de 2026 a las 10:00 a. m.», y el tribunal publicó el audio de la vista el 1 de junio de 2026.[1]Un panel del Tribunal de Apelaciones del Circuito Federal formado por los jueces Prost, Chen y Stark escuchó el recurso de ParkerVision contra la interpretación de reivindicaciones que puso fin a sus demandas de patentes de receptores contra Qualcomm.0.64La FDA debe decidir sobre el giredestrant de Roche para el cáncer de mama en etapa temprana
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesRoche
PROGRAMADO78% DE CONFIANZAdentro de 66 díasEl comunicado de Roche[1] dice: «Se espera que la FDA tome una decisión sobre la aprobación antes del 30 de noviembre de 2026», la fecha objetivo PDUFA fijada bajo Revisión Prioritaria.La FDA debe decidir antes del 30 de noviembre de 2026 si aprueba el giredestrant de Roche, un SERD oral que redujo un 30% el riesgo de recaída o muerte frente a la hormonoterapia estándar en cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos en etapa temprana.0.63La FDA autoriza el sensor de glucosa y cetonas Libre Duo de Abbott
CONFIRMADO87% DE CONFIANZAhace 31 díasEl comunicado está fechado en «ABBOTT PARK, Ill., 25 de agosto de 2026» y dice que Abbott «ha anunciado hoy la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA[2][3]) para su sistema Libre Duo 10 Day»; el registro De Novo de la FDA indica la misma fecha de decisión, el 25/08/2026.La FDA autorizó el Libre Duo 10 Day de Abbott, el primer dispositivo ponible que controla de forma continua tanto la glucosa como las cetonas, y que avisa a las personas con diabetes de 2 años o más de la subida de las cetonas antes de una cetoacidosis diabética.0.63Arm apela ante el Tercer Circuito su derrota frente a Qualcomm
J. Caleb Boggs Federal Building, 844, North King Street, Downtown, Wilmington, New Castle County, Delaware, 19801, United StatesArm Holdings
CONFIRMADO89% DE CONFIANZAhace 359 díasEl aviso de apelación de Arm está presentado el 10/01/25 y firmado «fechado: 1 de octubre de 2025».[1]Arm presentó un aviso de apelación ante el Tribunal de Apelaciones de EE. UU. para el Tercer Circuito un día después de que una jueza de Delaware dictara sentencia final a favor de Qualcomm y Nuvia en su demanda por la licencia.0.63Abbott paga 385 millones de dólares para resolver las reclamaciones del Departamento de Justicia por su leche de fórmula
CONFIRMADO88% DE CONFIANZAhace 11 díasEl comunicado está fechado en «ABBOTT PARK, Ill., 14 de septiembre de 2026» y dice que Abbott «ha alcanzado un acuerdo»; el comunicado del Departamento de Justicia está fechado el lunes 14 de septiembre de 2026.[1]Abbott pagará unos 385 millones de dólares (384.999.040 dólares) para resolver las reclamaciones del Departamento de Justicia, de varios estados y de denunciantes por la leche de fórmula en polvo fabricada en su planta de Sturgis (Míchigan), escenario de la retirada de 2022. Abbott no admite responsabilidad, y el Gobierno ha cerrado su investigación penal.$385M0.62Un tribunal de Florida dicta sentencia a favor de Qualcomm sobre las reclamaciones de receptores de ParkerVision
401, West Central Boulevard, Callahan, Orlando, Orange County, Florida, 32801, United States
CONFIRMADO86% DE CONFIANZAhace 358 díasLa orden que concede la sentencia final estipulada conforme a la Regla 54(b) está «firmada por el juez Paul G. Byron el 10/2/2025»; el 10-K de Qualcomm dice que «el 2 de octubre de 2025, el tribunal dictó una sentencia final a nuestro favor».[1]Once años después de iniciada la demanda de patentes de chips de radio de ParkerVision, un juez federal de Orlando dictó una sentencia final estipulada de que Qualcomm no infringe sus patentes de receptores, y suspendió el resto a la espera de la apelación.0.62Lilly presenta la retatrutida a la FDA para su aprobación
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
ESTIMADO3 meses de retraso77% DE CONFIANZAdentro de 187 díasLilly «prevé presentar después la retatrutida en el primer trimestre de 2027 para su aprobación en EE. UU.»; no se indica día, así que el pin toma el último día del primer trimestre de 2027.[1]Lilly prevé presentar ante la FDA su solicitud de licencia de producto biológico para la retatrutida, la inyección triple hormonal contra la obesidad que redujo el peso hasta un 28,3% en fase 3, en el primer trimestre de 2027, una vez completado su paquete de datos de fabricación.0.62
