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Un Tribunal Supremo unánime desestimó la impugnación de médicos antiabortistas contra las normas de la FDA sobre la píldora abortiva mifepristona, al considerar que carecían de legitimación para demandar, por lo que el acceso por correo y telemedicina se mantuvo.

La FDA aprobó los comprimidos de mifepristona de 200 mg de Evita Solutions como el segundo genérico de la píldora abortiva, menos de dos semanas después de que el HHS prometiera una revisión de seguridad del fármaco.

La Ley de Protección de la Mujer y el Niño de Texas entra en vigor, permitiendo a los ciudadanos particulares demandar a quien fabrique, envíe por correo o suministre píldoras abortivas hacia Texas por al menos $100.000 por infracción, aunque prohíbe demandar a la mujer.

Un panel del Quinto Circuito concedió a Luisiana una suspensión de las normas de la FDA de 2023 sobre la mifepristona, poniendo fin a la prescripción por telemedicina y a la dispensación por correo o farmacia de la píldora abortiva en todo el país, hasta que intervino el Tribunal Supremo.

El Tribunal Supremo suspendió la orden del Quinto Circuito en Luisiana contra la FDA, de modo que la mifepristona puede volver a prescribirse por telemedicina y enviarse por correo mientras continúa el caso; los magistrados Thomas y Alito discreparon.

Un panel del Quinto Circuito formado por los jueces Richman, Higginson y Douglas escuchó el intento de Luisiana de acabar con la prescripción de mifepristona por telemedicina, y presionó con dureza al estado sobre si tenía legitimación para demandar.

El Comité HELP del Senado interroga a la doctora Heidi Overton, la elegida por el presidente Trump para dirigir la FDA, a las 10:30 a. m. ET en la sala 430 del edificio Dirksen. Si es confirmada, la asesora de política interior de la Casa Blanca asumirá el mando de una agencia que ha perdido más de 3.000 empleados en el último año.