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Abbott acordó comprar Exact Sciences, fabricante de Cologuard, por 105 dólares por acción en efectivo, un valor total de capital de unos 21.000 millones de dólares, para entrar en el cribado del cáncer y el diagnóstico oncológico de precisión.

Abbott inició una corrección de dispositivos médicos para unos 3 millones de sensores FreeStyle Libre 3 y Libre 3 Plus en EE. UU. después de que sus pruebas internas detectaran que algunos dan lecturas de glucosa bajas incorrectas, un problema que vinculó a 736 eventos adversos graves y siete muertes en todo el mundo. Después, la FDA lo calificó como retirada de clase I.

La FDA aprobó el sistema de ablación por campos pulsados Volt de Abbott, un catéter de balón dentro de cesta que mapea, estimula y ablaciona, para tratar la fibrilación auricular paroxística y persistente. La aprobación se basó en el estudio VOLT-AF IDE, con 392 pacientes en 40 centros.

Abbott cerró la compra en efectivo a 105 dólares por acción de Exact Sciences, fabricante de Cologuard, que pasó a ser una filial de propiedad total de Abbott; las acciones de Exact Sciences cotizaron por última vez en el Nasdaq el 20 de marzo.

Abbott registró ventas de 12.590 millones de dólares en el segundo trimestre, un 13,0% más en términos reportados y un 4,8% en términos comparables, y un BPA ajustado de 1,31 dólares, y elevó su previsión de BPA ajustado para 2026 a entre 5,45 y 5,60 dólares.

Abbott y Google Health lanzaron una alianza plurianual para llevar los datos de glucosa del sensor de venta libre Lingo de Abbott a la aplicación Google Health, donde el Health Coach con IA de Google los usará para dar consejos personalizados. El acuerdo incluye uno de los mayores estudios de salud metabólica en condiciones reales.

Abbott acordó con tres bufetes pagar unos 670 millones de dólares para resolver el caso Gill, una indemnización de 495 millones fijada por un jurado de San Luis, y las demandas por enterocolitis necrotizante de unos 2.000 bebés prematuros más alimentados con sus fórmulas especiales. Quedan unas 1.700 demandas que abarcan a unos 12.700 bebés.

La FDA autorizó el Libre Duo 10 Day de Abbott, el primer dispositivo ponible que controla de forma continua tanto la glucosa como las cetonas, y que avisa a las personas con diabetes de 2 años o más de la subida de las cetonas antes de una cetoacidosis diabética.

El oclusor de orejuela auricular izquierda de nueva generación Amulet 360 de Abbott recibió el marcado CE para reducir el riesgo de ictus en la fibrilación auricular no valvular, con los primeros implantes europeos realizados en Fráncfort, Lübeck y Aarhus.

La FDA aprobó el TactiFlex Duo de Abbott, un catéter que puede aplicar ablación por campo pulsado, energía de radiofrecuencia o ambas en un mismo procedimiento para tratar la fibrilación auricular compleja. La aprobación se basó en el estudio IDE FlexPulse.

Abbott pagará unos 385 millones de dólares (384.999.040 dólares) para resolver las reclamaciones del Departamento de Justicia, de varios estados y de denunciantes por la leche de fórmula en polvo fabricada en su planta de Sturgis (Míchigan), escenario de la retirada de 2022. Abbott no admite responsabilidad, y el Gobierno ha cerrado su investigación penal.

Abbott reportó 13.013 millones de dólares en ventas en el tercer trimestre, un aumento del 14,5%, y un beneficio por acción diluido ajustado de 1,42 dólares. Pronostica un crecimiento de las ventas comparables de alrededor del 6 % para 2026 y endureció la guía de EPS ajustada a entre 5,50 y 5,55 dólares estadounidenses.