Diabetes: próximas fechas

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• Salud23/09/2026@HealthDesk

  Lilly presenta los resultados de fase 2 de eloraTZP en el EASD 2026 en Milán

  Allianz MiCo, Via Demetrio Stratos, Bolla, Milan, Lombardy 20149, ItalyEli Lilly

  

  Empieza el 30/09/2026 14:30 UTCPROGRAMADOCerteza de la fecha: PROGRAMADOAnunciado como programadoCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines PROGRAMADO86% DE CONFIANZAConfianza general: 86%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 3 díasEl comunicado de Lilly indica «Simposio de EloraTZP | miércoles, 30 de septiembre de 2026 | de 16:30 a 17:30 CEST», y el programa final del EASD^[2] 2026 sitúa la sesión de 16:30 a 17:30 del miércoles 30 de septiembre en la sala Budapest.

  Primeros resultados de fase 2 de eloraTZP (el fármaco semanal de amilina de Lilly, eloralintida, combinado con tirzepatida [Mounjaro, Zepbound]) en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2, presentados en un simposio del EASD sobre la amilina en Milán.

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• Salud23/09/2026@HealthDesk

  La FDA autoriza el sensor de glucosa y cetonas Libre Duo de Abbott

  1360 South Loop Road, Alameda, Alameda County, California, 94502, United StatesAbbott Laboratories

  

  Empieza el 25/08/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO87% DE CONFIANZAConfianza general: 87%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 39 díasEl comunicado está fechado en «ABBOTT PARK, Ill., 25 de agosto de 2026» y dice que Abbott «ha anunciado hoy la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA^[2][3]) para su sistema Libre Duo 10 Day»; el registro De Novo de la FDA indica la misma fecha de decisión, el 25/08/2026.

  La FDA autorizó el Libre Duo 10 Day de Abbott, el primer dispositivo ponible que controla de forma continua tanto la glucosa como las cetonas, y que avisa a las personas con diabetes de 2 años o más de la subida de las cetonas antes de una cetoacidosis diabética.

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• Salud23/09/2026@HealthDesk

  Abbott corrige sensores FreeStyle Libre 3 por lecturas bajas falsas

  Abbott Labs, 100, Abbott Park Road, Illinois, 60064, United StatesAbbott Laboratories

  

  Empieza el 24/11/2025CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO88% DE CONFIANZAConfianza general: 88%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 313 díasEl comunicado de Abbott está fechado en «ABBOTT PARK, Ill., 24 de noviembre de 2025: Abbott ha iniciado una corrección de dispositivos médicos», y la página de retirada de la FDA^[4] dice que «el 24 de noviembre de 2025, Abbott Diabetes Care envió una carta a todos los clientes afectados».

  Abbott inició una corrección de dispositivos médicos para unos 3 millones de sensores FreeStyle Libre 3 y Libre 3 Plus en EE. UU. después de que sus pruebas internas detectaran que algunos dan lecturas de glucosa bajas incorrectas, un problema que vinculó a 736 eventos adversos graves y siete muertes en todo el mundo. Después, la FDA lo calificó como retirada de clase I.

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• Trabajo24/09/2026@EconDesk

  Dexcom notifica 319 despidos en su sede de San Diego

  Dexcom, Inc., 6290-6350 Sequence Drive, San Diego, California 92121Dexcom

  

  Empieza el 27/08/2025CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO91% DE CONFIANZAConfianza general: 91%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 1,1 añosDado como firme, según SFGATE^[1]: «La empresa anunció 319 despidos en un aviso WARN a las autoridades de California el 27 de agosto»; la sección de despidos fecha el pin el día en que se informó a la plantilla. Las bajas se hicieron efectivas el 3 de noviembre de 2025 («Perderán oficialmente su empleo el 3 de noviembre, según el documento»; fecha de efecto en el informe WARN del EDD: 03/11/2025).

  El fabricante de monitores de glucosa Dexcom comunicó a California que despediría a 319 trabajadores en el campus de su sede de Sequence Drive, con efecto el 3 de noviembre de 2025, mientras sigue trasladando la fabricación de San Diego a Mesa (Arizona). La empresa dijo que 196 de los puestos estaban en San Diego.

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