Caplyta alcanza su objetivo en un ensayo de fase 3 en manía bipolar
CONFIRMADO85% DE CONFIANZAEl comunicado lleva la data "TITUSVILLE, N.J. (21 de septiembre de 2026) - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ[1][4]) anunció hoy resultados preliminares positivos del estudio pivotal de fase 3", y su versión en PR Newswire está fechada "Sep 21, 2026, 08:00 ET" (12:00 UTC).
Johnson & Johnson comunicó resultados preliminares positivos del Estudio 451: Caplyta (lumateperona) 42 mg una vez al día redujo los síntomas maníacos del trastorno bipolar I en 4,8 puntos de la YMRS más que el placebo en la semana 3, con un efecto significativo desde el día 3.