Resultados del ensayo de fase 3 de BGF MDI 320/14.4/9.6 μG en EPOC
ESTIMADO50% DE CONFIANZAClinicalTrials.gov[1] indica el 3 de diciembre de 2027 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.
El ensayo de fase 3 de AstraZeneca de BGF MDI 320/14.4/9.6 μG en EPOC alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 5.000 participantes. Este estudio evaluará el efecto de la terapia triple ICS/LAMA/LABA con BGF MDI 320/14.4/9.6 μg sobre los resultados cardiopulmonares en comparación con la terapia LAMA/LABA con GFF MDI 14.4/9.6 μg en una población con EPOC y riesgo cardiopulmonar elevado.