Lilly presenta la retatrutida a la FDA para su aprobación
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United States
Eli Lilly
ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO3 meses de retraso77% DE CONFIANZAConfianza general: 77%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o másLilly «prevé presentar después la retatrutida en el primer trimestre de 2027 para su aprobación en EE. UU.»; no se indica día, así que el pin toma el último día del primer trimestre de 2027.[1]
Lilly prevé presentar ante la FDA su solicitud de licencia de producto biológico para la retatrutida, la inyección triple hormonal contra la obesidad que redujo el peso hasta un 28,3% en fase 3, en el primer trimestre de 2027, una vez completado su paquete de datos de fabricación.
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