El comunicado de Abbott está fechado en «ABBOTT PARK, Ill., 24 de noviembre de 2025: Abbott ha iniciado una corrección de dispositivos médicos», y la página de retirada de la FDA[4] dice que «el 24 de noviembre de 2025, Abbott Diabetes Care envió una carta a todos los clientes afectados».
Abbott inició una corrección de dispositivos médicos para unos 3 millones de sensores FreeStyle Libre 3 y Libre 3 Plus en EE. UU. después de que sus pruebas internas detectaran que algunos dan lecturas de glucosa bajas incorrectas, un problema que vinculó a 736 eventos adversos graves y siete muertes en todo el mundo. Después, la FDA lo calificó como retirada de clase I.
Wilmar International
