L'essai de phase 3 du camizestrant dans le cancer du sein et le cancer du sein précoce livre ses résultats
ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confianceClinicalTrials.gov[1] indique le 20/04/2027 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.
L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur le camizestrant dans le cancer du sein et le cancer du sein précoce atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 4 300 participants. Il s'agit d'une étude de phase III en ouvert visant à évaluer si le camizestrant améliore les résultats par rapport à un traitement endocrinien standard chez des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RE+/HER2- à risque intermédiaire ou élevé de récidive, ayant terminé un traitement locorégional définitif (avec ou sans chimiothérapie) et un traitement endocrinien adjuvant standard pendant au moins 2 ans et jusqu'à 5 ans. La durée de traitement prévue dans chacun des bras de l'étude est de 60 mois.
Junta Electoral Central
