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एली लिली तीसरी तिमाही 2026 अर्निंग्स कॉल
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
अनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं71% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 71%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 6 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं31 दिन मेंलिली ने अभी तक तारीख की पुष्टि नहीं की है (22 सितंबर 2026 तक "Lilly confirms date and conference call for third-quarter 2026" जैसी कोई रिलीज़ नहीं आई; दूसरी तिमाही वाली रिलीज़ 22 जुलाई को 5 अगस्त के लिए आई थी)। Public.com[2] और नैस्डैक तीसरी तिमाही की रिपोर्ट को 10/29/2026 को "बाज़ार खुलने से पहले" "अपेक्षित" बताते हैं, जो लिली के पैटर्न (तीसरी तिमाही 2025 की रिपोर्ट 30 अक्टूबर 2025 को दी गई थी) और उसकी कॉल से मेल खाता है, जो "सुबह 10 बजे ईस्टर्न समय पर शुरू होगी" - इसलिए 29 अक्टूबर 2026, सुबह 10:00 ET (14:00 UTC) का अनुमान लगाया गया है, जब तक लिली अपनी पुष्टि रिलीज़ नहीं देती।एली लिली से 29 अक्टूबर को अपने तीसरी तिमाही 2026 के नतीजे जारी करने और सामान्य सुबह 10 बजे ET कॉन्फ्रेंस कॉल आयोजित करने की उम्मीद है। यह Mounjaro और Zepbound के दम पर दूसरी तिमाही का राजस्व 48% बढ़कर $23.0 बिलियन होने के बाद $85-87 बिलियन के 2026 राजस्व मार्गदर्शन के साथ आगे बढ़ती है।0.71FDA ने ESR1-म्यूटेटेड ब्रेस्ट कैंसर के लिए लिली की Inluriyo को Verzenio के साथ मंजूरी दी
Bowditch Road, Federal Research Center, Hillandale, Montgomery County, Maryland, 20993, United States
पुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं85% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 85%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 5 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं10 दिन पहलेलिली की विज्ञप्ति की डेटलाइन "INDIANAPOLIS, Sept. 18, 2026" है और कहती है कि उसने "आज घोषणा की कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA[4]) ने पूर्ण मंजूरी दे दी है"; FDA की अपनी सूचना में भी मंजूरी की तारीख 18 सितंबर 2026 दी गई है।पूरी तरह ओरल यह संयोजन EMBER-3 ट्रायल में ESR1-म्यूटेटेड मरीजों में औसत प्रोग्रेशन-फ्री सर्वाइवल को 5.5 महीने से दोगुना कर 11.1 महीने तक ले गया। यह एक साल से भी कम समय में Inluriyo की दूसरी FDA मंजूरी है।0.65FDA ने एविटा सॉल्यूशंस के जेनेरिक मिफेप्रिस्टोन को मंज़ूरी दी
Mahan Court, Federal Research Center, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesEvita Solutions
पुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं83% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 83%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 4 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं363 दिन पहलेANDA 216616 की मंज़ूरी वाला पत्र कहता है "the ANDA is approved, effective on the date of this letter" और इस पर डिजिटल हस्ताक्षर की तारीख "9/30/2025 10:20:02AM" है।[1]HHS द्वारा दवा की सुरक्षा समीक्षा का वादा किए जाने के दो हफ़्ते से भी कम समय बाद, FDA ने एविटा सॉल्यूशंस की 200 mg मिफेप्रिस्टोन टैबलेट को गर्भपात की गोली के दूसरे जेनेरिक के रूप में मंज़ूरी दी।0.65लिली मेरिडा बायोसाइंसेज़ को $2.875 बिलियन तक में अधिग्रहित करने पर सहमत
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United States
पुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं88% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 88%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 4 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं28 दिन पहलेरिलीज़ पर डेटलाइन है "इंडियानापोलिस और कैंब्रिज, मैसाचुसेट्स, 31 अगस्त 2026" और इसमें कहा गया है कि कंपनियों ने "आज लिली द्वारा मेरिडा को अधिग्रहित करने के एक निश्चित समझौते की घोषणा की"।[1]लिली मेरिडा बायोसाइंसेज़ को $2.875 बिलियन तक नकद में खरीदने पर सहमत हुई, जिसका फेज़ 1 MER511 ग्रेव्स रोग और थायरॉइड आई डिज़ीज़ के पीछे मौजूद ऑटोएंटीबॉडी को नष्ट करने के लिए बनाया गया है।$2.9B0.65Type 2 Diabetes Mellitus में Elecoglipron के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे
अनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं1.8 वर्ष मेंClinicalTrials.gov[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 5 जुलाई 2028 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।AstraZeneca का Type 2 Diabetes Mellitus में Elecoglipron का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस स्टडी का मक़सद टाइप 2 डायबिटीज़ मेलिटस (T2DM) वाले उन वयस्कों में, जिनकी बीमारी सिर्फ लाइफस्टाइल प्रबंधन से ठीक से नियंत्रित नहीं हो पा रही या जिन्हें अन्य ग्लूकोज़-घटाने वाली दवाएं दी जा रही हैं, elecoglipron और dapagliflozin को मिलाकर देने की प्रभावशीलता, सुरक्षा और सहनीयता की तुलना अकेले elecoglipron और अकेले dapagliflozin से करना है।0.64Lilly ने रेटाट्रुटाइड को मंज़ूरी के लिए FDA में जमा किया
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United States
अनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं3 महीने लेट77% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 77%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 4 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं184 दिन मेंLilly "उसके बाद अमेरिकी मंज़ूरी के लिए Q1 2027 में रेटाट्रुटाइड जमा करने की योजना बना रही है" - कोई दिन नहीं बताया गया है, इसलिए पिन 2027 की पहली तिमाही के अंतिम दिन को लेता है।[1]Lilly अपने मैन्युफैक्चरिंग डेटा पैकेज के पूरा होते ही 2027 की पहली तिमाही में रेटाट्रुटाइड - वह ट्रिपल-हॉर्मोन मोटापा-रोधी इंजेक्शन, जिसने फेज़ 3 में वज़न 28.3% तक घटाया - के लिए अपना बायोलॉजिक्स लाइसेंस एप्लिकेशन FDA में दाखिल करने की योजना बना रही है।0.62Lilly ने ह्यूस्टन के Generation Park में $6.5B के Foundayo प्लांट का शिलान्यास किया
अनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं77% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 77%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 6 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं7 दिन पहलेLilly की विज्ञप्ति "HOUSTON[4], Sept. 21, 2026" की तारीख से है और कहती है कि Lilly ने "आज ह्यूस्टन, टेक्सास में शिलान्यास किया"; Community Impact[2] रिपोर्ट करता है कि शिलान्यास समारोह 21 सितंबर को आयोजित किया गया था। समाप्ति: CNBC[3], 21 सितंबर 2026: Lilly ने "सोमवार को इस भावी स्थल का शिलान्यास किया, इसे पहली बार घोषित करने के लगभग एक साल बाद, और कहा कि उसे प्लांट के 2030 तक परिचालन में आने की उम्मीद है"; Lilly की 23 सितंबर 2025 की घोषणा में कहा गया था कि स्थल "पांच वर्षों के भीतर परिचालन में आने की उम्मीद है"।236 एकड़ का एक प्लांट जो Lilly की Foundayo वज़न-घटाने वाली गोली का सक्रिय घटक बनाएगा, इसमें 600 से अधिक स्थायी नौकरियां और लगभग 4,000 निर्माण नौकरियां होंगी। Lilly को 2030 तक इसके चालू होने की उम्मीद है।$6.5B0.61लिली तीन वैक्सीन डेवलपर्स को $3.83 बिलियन तक में खरीदने पर सहमत
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United States
पुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं87% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 87%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 5 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं125 दिन पहलेलिली की रिलीज़ पर डेटलाइन है "इंडियानापोलिस, 26 मई 2026" और इसमें कहा गया है कि लिली ने "आज तीन कंपनियों को अधिग्रहित करने के समझौतों की घोषणा की"।[1]लिली संक्रामक रोगों के क्षेत्र में कदम रखते हुए क्योरेवो (शिंगल्स), लिम्माटेक बायोलॉजिक्स (स्टैफ और अन्य बैक्टीरिया) और वैक्सीन कंपनी (एप्सटीन-बार वायरस) को कुल मिलाकर $3.83 बिलियन तक नकद में खरीदने पर सहमत हुई।$3.8B0.61फिफ्थ सर्किट ने मिफेप्रिस्टोन के लिए इन-पर्सन वितरण बहाल किया
United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit
पुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं82% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 82%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 5 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं150 दिन पहलेमामला संख्या 26-30203 में फ़ैसले पर मुहर है "FILED May 1, 2026" और इसमें आदेश है कि "5 U.S.C. § 705 के तहत 2023 REMS पर अपील लंबित रहने तक रोक लगाने का प्रस्ताव स्वीकृत है"।[1]फिफ्थ सर्किट के एक पैनल ने लुइज़ियाना को FDA के 2023 के मिफेप्रिस्टोन नियमों पर रोक दी, जिससे गर्भपात की गोली के लिए टेलीहेल्थ से प्रिस्क्राइब करना और मेल या फ़ार्मेसी से वितरण देशभर में तब तक समाप्त हो गया जब तक सुप्रीम कोर्ट ने हस्तक्षेप नहीं किया।0.61Ferrari ने Elettrica का चेसिस और अपनी 2030 रणनीतिक योजना पेश की
Ferrari S.p.A., SP467R, Il Borgo, Bell'Italia, Maranello, Modena, Emilia-Romagna, 41053, ItaliaFerrari
पुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं88% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 88%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 2 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं354 दिन पहलेFerrari[1] की अपनी प्रेस विज्ञप्ति 'Maranello (Italy), October 9, 2025' की टाइमस्टैंप के साथ है और इसके पेज मेटाडेटा में समय 2025-10-09T10:00:00+02:00 दिया गया है।मारानेलो में अपने Capital Markets Day में, Ferrari ने एक 2030 रणनीतिक योजना पेश की और अपने पहले पूर्ण-इलेक्ट्रिक मॉडल, Elettrica, का उत्पादन-तैयार चेसिस और कंपोनेंट दिखाए, साथ ही 2030 डीकार्बनाइजेशन लक्ष्य और लंदन व न्यूयॉर्क में दो नए फ्लैगशिप स्टोर की योजना भी बताई।0.61Heart Failure With Preserved Ejection Fraction में Maridebart Cafraglutide के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे
अनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं1.8 वर्ष मेंClinicalTrials.gov[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 30 जून 2028 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।Amgen का Heart Failure With Preserved Ejection Fraction में Maridebart Cafraglutide का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 5,056 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह ट्रायल यह जांचेगा कि क्या मानक देखभाल के साथ अतिरिक्त रूप से दिया गया maridebart cafraglutide, प्रिज़र्व्ड इजेक्शन फ्रैक्शन वाले हार्ट फेलियर (HFpEF) और हल्के घटे इजेक्शन फ्रैक्शन वाले हार्ट फेलियर (HFmrEF) से पीड़ित मोटे प्रतिभागियों में हार्ट फेलियर (HF) इवेंट्स जैसे HF के चलते अस्पताल में भर्ती होना और तुरंत HF विज़िट, कार्डियोवैस्कुलर (CV) मृत्यु घटाता है और HF के लक्षणों में सुधार लाता है। यह एक फेज़ 3, वैश्विक, मल्टीसेंटर, 2-भाग वाला ट्रायल है जिसमें एक डबल-ब्लाइंड चरण और एक ओपन-लेबल एक्सटेंशन (OLE) है। यह ट्रायल इवेंट-ड्रिवन है, और भाग 1 तब समाप्त होगा जब करीब 850 प्राइमरी एंडपॉइंट इवेंट्स हो चुके होंगे।0.61Weight Management में Elecoglipron के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे
अनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं1.8 वर्ष मेंClinicalTrials.gov[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 31 जुलाई 2028 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।AstraZeneca का Weight Management में Elecoglipron का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 4,500 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह मास्टर स्टडी प्रोटोकॉल, स्टडी D7260C00015, 2 स्वतंत्र, पिवोटल स्टडी - स्टडी 1 और स्टडी 2 - को कवर करता है। हर स्टडी एक वैश्विक, रैंडमाइज़्ड, डबल-ब्लाइंड, पैरेलल-ग्रुप, मल्टीसेंटर, फेज़ III स्टडी है, जो T2DM के बिना (स्टडी 1) या T2DM के साथ (स्टडी 2) मोटापे या अधिक वज़न से पीड़ित और कम से कम एक वज़न-संबंधी सहवर्ती बीमारी वाले वयस्कों में डाइट व एक्सरसाइज़ के साथ अतिरिक्त रूप से दिए गए elecoglipron की प्लेसिबो के मुकाबले वज़न प्रबंधन में प्रभावशीलता व सुरक्षा का आकलन करती है।0.60
