Drug Approval: आने वाली तारीखें

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• स्वास्थ्य25/09/2026@HealthDesk

  FDA ने Bayer की Lynkuet को मंज़ूरी दी, यह दोहरी NK1/NK3 हॉट-फ्लैश गोली है

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  24/10/2025 5:25 pm से शुरू UTCपुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं87% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 87%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 5 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं345 दिन पहलेBayer^[1] की रिलीज़ पर "24 अक्टूबर 2025 | 19:25 PM यूरोप/एम्स्टर्डम" की मुहर है और यह "बर्लिन, 24 अक्टूबर 2025 - Bayer ने आज घोषणा की कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA^[2]) ने elinzanetant को मंज़ूरी दे दी है" से शुरू होती है।

  FDA ने Bayer की Lynkuet (elinzanetant) को मंज़ूरी दी, यह NK1 और NK3 दोनों रिसेप्टर को ब्लॉक करने वाली पहली दवा है, जो रजोनिवृत्ति के मध्यम से गंभीर हॉट फ्लैशेज़ के लिए हॉर्मोन-मुक्त इलाज है।

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  FDA ने Zurzuvae को मंज़ूरी दी, प्रसवोत्तर अवसाद के लिए पहली गोली

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics

  

  04/08/2023 से शुरूपुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं89% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 89%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 5 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं3.2 वर्ष पहलेFDA^[1] की न्यूज़ रिलीज़ "तत्काल जारी: 4 अगस्त, 2023" शीर्षक से है और कहती है "आज, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने Zurzuvae (zuranolone) को मंज़ूरी दी, यह प्रसवोत्तर अवसाद के इलाज के लिए संकेतित पहली मौखिक दवा है"।

  FDA ने Sage Therapeutics की Zurzuvae (zuranolone) को मंज़ूरी दी, यह रोज़ाना ली जाने वाली 14-दिन की गोलियों का कोर्स है और प्रसवोत्तर अवसाद के लिए पहला मौखिक इलाज है, जबकि इसे मेजर डिप्रेशन के लिए ख़ारिज कर दिया।

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  FDA ने Opill को मंज़ूरी दी, बिना नुस्खे के मिलने वाली पहली अमेरिकी जन्म-नियंत्रण गोली

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesPerrigo

  

  13/07/2023 से शुरूपुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं90% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 90%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 4 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं3.2 वर्ष पहलेFDA^[1] की न्यूज़ रिलीज़ "तत्काल जारी: 13 जुलाई, 2023" शीर्षक से है और कहती है "आज, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने Opill (norgestrel) टैबलेट को बिना नुस्खे इस्तेमाल के लिए मंज़ूरी दी"।

  FDA ने Perrigo की Opill (norgestrel 0.075 mg) को बिना नुस्खे बिकने की मंज़ूरी दी, यह प्रोजेस्टिन-अकेली रोज़ाना गोली है, जिससे यह पहली मौखिक गर्भनिरोधक बनी जिसे अमेरिकी बिना नुस्खे ख़रीद सकते हैं।

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• स्वास्थ्य25/09/2026@HealthDesk

  FDA ने Veozah को मंज़ूरी दी, हॉट फ्लैशेज़ के लिए पहली नॉन-हॉर्मोनल NK3 गोली

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  12/05/2023 से शुरूपुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं90% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 90%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 5 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं3.4 वर्ष पहलेFDA^[1][2][3] की न्यूज़ रिलीज़ "तत्काल जारी: 12 मई, 2023" शीर्षक से है और कहती है "आज, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने Veozah (fezolinetant) को मंज़ूरी दी"।

  FDA ने Astellas की Veozah (fezolinetant) को मंज़ूरी दी, यह दिन में एक बार ली जाने वाली 45 mg गोली है और रजोनिवृत्ति के मध्यम से गंभीर हॉट फ्लैशेज़ के लिए पहला न्यूरोकिनिन 3 रिसेप्टर एंटागोनिस्ट है, जो उन महिलाओं को एक नया विकल्प देता है जो हॉर्मोन नहीं ले सकतीं।

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