Pin yang cocok dengan tag:GLP-1

Pada 26 November 2024 Amgen melaporkan data Fase 2 selama 52 minggu untuk kandidat obesitas bulanannya MariTide, dengan penurunan berat badan rata-rata hingga sekitar 20% tanpa plateau, dan mengumumkan program Fase 3 MARITIME.

Pada 13 November 2025 Pfizer menyelesaikan akuisisi biotek obesitas Metsera seharga US$65,60 per saham tunai, dengan nilai perusahaan sekitar US$7,0 miliar, plus hak nilai bersyarat hingga US$20,65 per saham.

Nilai pasar Eli Lilly melampaui $1 triliun pada 21 November 2025, menjadikannya pembuat obat pertama dan perusahaan layanan kesehatan pertama yang bergabung dengan klub yang didominasi raksasa teknologi. Sahamnya mencapai rekor $1,066.65 dan ditutup pada $1,059.70, didorong Zepbound dan Mounjaro.

Pada 22 Desember 2025 FDA AS menyetujui pil Wegovy sekali sehari (semaglutida oral 25 mg), GLP-1 oral pertama untuk pengelolaan berat badan, yang menunjukkan penurunan berat badan rata-rata 16,6% dalam uji coba OASIS 4.

FDA menyetujui Foundayo dari Eli Lilly, pil GLP-1 sekali sehari untuk penurunan berat badan yang tidak memerlukan pembatasan makanan atau air, dengan penjualan langsung ke konsumen mulai 6 April.

Peserta dengan dosis tertinggi 12 mg suntikan tiga hormon Lilly, retatrutide, kehilangan rata-rata 28.3% berat badan mereka (70.3 pon) selama 80 minggu, dan 30.3% pada dua tahun dalam perpanjangan - penurunan berat badan setara operasi bariatrik.

Pada 4 Agustus 2026 Novo Nordisk melaporkan penjualan disesuaikan Q2 naik 7% dan laba operasi disesuaikan naik 11% pada kurs tetap, dan menaikkan proyeksi 2026 menjadi 0% hingga -6%, dibantu penjualan GLP-1 yang lebih kuat.

Pabrik seluas 236 acre yang akan membuat bahan aktif pil penurun berat badan Foundayo milik Lilly, dengan lebih dari 600 lapangan kerja permanen dan sekitar 4,000 lapangan kerja konstruksi. Lilly memperkirakan pabrik itu beroperasi pada 2030.

Lilly berencana mengajukan Biologics License Application untuk retatrutide, suntikan obesitas tiga hormon yang menurunkan berat badan hingga 28.3% pada fase 3, ke FDA pada kuartal pertama 2027, setelah paket data manufakturnya lengkap.