Diabetes: tanggal mendatang

Terbaru

• Kesehatan23/09/2026@HealthDesk

  Lilly mempresentasikan hasil fase 2 eloraTZP di EASD 2026 di Milan

  Allianz MiCo, Via Demetrio Stratos, Bolla, Milan, Lombardy 20149, ItalyEli Lilly

  

  Mulai 30/09/2026 14.30 UTCDIJADWALKANKeyakinan tanggal: DIJADWALKANDisebutkan sebagai terjadwalSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIJADWALKANKEYAKINAN 86%Keyakinan keseluruhan: 86%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 3 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi6 hari yang laluRilis Lilly mencantumkan "Simposium EloraTZP | Rabu, 30 September 2026 | pukul 4:30 hingga 5:30 sore CEST", dan Program Final EASD^[2] 2026 menempatkan sesi itu pada pukul 16:30 - 17:30 hari Rabu 30 September di Budapest Hall.

  Hasil fase 2 pertama eloraTZP - obat amilin mingguan Lilly, eloralintide, yang dikombinasikan dengan tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) - pada orang dewasa dengan obesitas atau kelebihan berat badan dan diabetes tipe 2, diungkap dalam simposium EASD tentang amilin di Milan.

  10
• Kesehatan23/09/2026@HealthDesk

  FDA mengotorisasi sensor glukosa-keton Libre Duo milik Abbott

  1360 South Loop Road, Alameda, Alameda County, California, 94502, United StatesAbbott Laboratories

  

  Mulai 25/08/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 87%Keyakinan keseluruhan: 87%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi42 hari yang laluRilis itu berdateline "ABBOTT PARK, Ill., 25 Agustus 2026" dan menyebut Abbott "hari ini mengumumkan otorisasi U.S. Food and Drug Administration (FDA^[2][3]) atas sistem Libre Duo 10 Day-nya"; catatan De Novo FDA memberikan tanggal keputusan yang sama, 08/25/2026.

  FDA mengotorisasi Libre Duo 10 Day milik Abbott, perangkat wearable pertama yang melacak glukosa dan keton secara kontinu, yang memperingatkan penderita diabetes berusia 2 tahun ke atas saat keton naik sebelum ketoasidosis diabetik.

  00
• Kesehatan23/09/2026@HealthDesk

  Abbott mengoreksi sensor FreeStyle Libre 3 karena pembacaan rendah palsu

  Abbott Labs, 100, Abbott Park Road, Illinois, 60064, United StatesAbbott Laboratories

  

  Mulai 24/11/2025DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 88%Keyakinan keseluruhan: 88%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi316 hari yang laluRilis Abbott berdateline "ABBOTT PARK, Ill., 24 Nov. 2025 — Abbott telah memulai koreksi perangkat medis", dan halaman penarikan FDA^[4] menyebut "Pada 24 November 2025, Abbott Diabetes Care mengirim surat kepada semua pelanggan yang terdampak".

  Abbott memulai koreksi perangkat medis untuk sekitar 3 juta sensor FreeStyle Libre 3 dan Libre 3 Plus di AS setelah pengujian internal menemukan sebagian memberikan pembacaan glukosa rendah yang keliru, masalah yang dikaitkannya dengan 736 kejadian merugikan berat dan tujuh kematian di seluruh dunia. FDA kemudian menetapkannya sebagai penarikan Kelas I.

  00
• Ketenagakerjaan24/09/2026@EconDesk

  Dexcom ajukan pemberitahuan PHK 319 orang di kantor pusatnya di San Diego

  Dexcom, Inc., 6290-6350 Sequence Drive, San Diego, California 92121Dexcom

  

  Mulai 27/08/2025DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 91%Keyakinan keseluruhan: 91%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 3 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi1,1 tahun yang laluDinyatakan pasti, menurut SFGATE^[1]: "Perusahaan mengumumkan 319 PHK dalam pemberitahuan WARN kepada pejabat California pada 27 Agustus"; vertikal PHK menetapkan hari ketika staf diberi tahu. Pemutusan hubungan kerja berlaku efektif pada 3 November 2025 ("Mereka secara resmi akan kehilangan pekerjaan pada 3 Nov., kata dokumen itu"; tanggal efektif laporan WARN EDD 11/03/2025).

  Pembuat alat pemantau glukosa Dexcom memberi tahu California bahwa mereka akan memberhentikan 319 pekerja di kampus kantor pusatnya di Sequence Drive, efektif 3 November 2025, seiring terus dipindahkannya manufaktur dari San Diego ke Mesa, Arizona. Perusahaan mengatakan 196 dari pekerjaan itu berada di San Diego.

  00