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Abbott ha accettato di acquistare Exact Sciences, produttrice di Cologuard, a 105 dollari per azione in contanti, per un valore complessivo del capitale di circa 21 miliardi di dollari, per entrare nella diagnostica per lo screening del cancro e nell'oncologia di precisione.

Abbott ha avviato una correzione di dispositivo medico per circa 3 milioni di sensori FreeStyle Libre 3 e Libre 3 Plus negli Stati Uniti dopo che test interni hanno rilevato che alcuni forniscono letture del glucosio errate per difetto, un problema che ha collegato a 736 eventi avversi gravi e sette decessi in tutto il mondo. La FDA l'ha poi classificato come richiamo di Classe I.

La FDA ha approvato il sistema di ablazione a campo pulsato Volt di Abbott, un catetere a palloncino in un cestello che mappa, stimola e ablaziona, per trattare la fibrillazione atriale parossistica e persistente. L'approvazione si è basata sullo studio IDE VOLT-AF su 392 pazienti in 40 centri.

Abbott ha chiuso l'acquisto in contanti a 105 dollari per azione di Exact Sciences, produttrice di Cologuard, che è diventata una controllata interamente posseduta da Abbott; le azioni di Exact Sciences sono state scambiate per l'ultima volta al Nasdaq il 20 marzo.

Abbott ha registrato nel secondo trimestre vendite per 12,59 miliardi di dollari, in crescita del 13,0% a dati reali e del 4,8% a parità di perimetro, e un utile per azione rettificato di 1,31 dollari, e ha alzato la previsione dell'utile per azione rettificato 2026 a 5,45-5,60 dollari.

Abbott e Google Health hanno avviato una partnership pluriennale per portare i dati sul glucosio del sensore Lingo di Abbott, venduto senza prescrizione, nell'app Google Health, dove l'AI Health Coach di Google li userà per consigli personalizzati. L'accordo comprende uno dei più grandi studi sulla salute metabolica nel mondo reale.

Abbott ha concordato con tre studi legali di pagare circa 670 milioni di dollari per chiudere il caso Gill, un risarcimento di 495 milioni di dollari deciso da una giuria di St. Louis, e le cause per NEC di altri circa 2.000 neonati prematuri alimentati con i suoi latti speciali. Restano circa 1.700 cause che riguardano circa 12.700 neonati.

La FDA ha autorizzato Libre Duo 10 Day di Abbott, il primo dispositivo indossabile a monitorare in continuo sia il glucosio sia i chetoni, che avvisa le persone con diabete dai 2 anni in su dell'aumento dei chetoni prima della chetoacidosi diabetica.

L'occlusore dell'auricola atriale sinistra di nuova generazione Amulet 360 di Abbott ha ottenuto la marcatura CE per ridurre il rischio di ictus nella fibrillazione atriale non valvolare, con i primi impianti europei eseguiti a Francoforte, Lubecca e Aarhus.

La FDA ha approvato TactiFlex Duo di Abbott, un catetere in grado di erogare ablazione a campo pulsato, energia a radiofrequenza o entrambe in un'unica procedura per trattare la fibrillazione atriale complessa. L'approvazione si è basata sullo studio IDE FlexPulse.

Abbott pagherà circa 385 milioni di dollari (384.999.040) per chiudere le pretese del Dipartimento di Giustizia, degli Stati e di un informatore sul latte in polvere per neonati prodotto nello stabilimento di Sturgis, in Michigan, sede del richiamo del 2022. Abbott non ammette alcuna responsabilità e il governo ha chiuso l'indagine penale.

Si prevede che Abbott riporti i risultati del terzo trimestre 2026 prima dell'apertura dei mercati e trasmetta in webcast la call sui risultati alle 8 ora centrale, molto probabilmente mercoledì 21 ottobre; ha indicato un utile per azione rettificato di 1,38-1,46 dollari.