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La FDA approva Veozah (fezolinetant) di Astellas, una pillola da 45 mg una volta al giorno e il primo antagonista del recettore della neurochinina 3 per le vampate di calore da moderate a gravi della menopausa, offrendo una nuova opzione alle donne che non possono assumere ormoni.

La FDA aggiunge un'avvertenza in riquadro, la più evidente, a Veozah, la pillola per le vampate di calore di Astellas, dopo che una paziente ha subito un grave danno epatico entro circa 40 giorni dall'inizio del trattamento, e ordina esami epatici mensili nei primi mesi.

La FDA approva Lynkuet (elinzanetant) di Bayer, il primo farmaco a bloccare sia il recettore NK1 sia il NK3, come trattamento privo di ormoni per le vampate di calore da moderate a gravi della menopausa.

A una conferenza stampa dell'HHS, Robert F. Kennedy Jr. e il Commissario della FDA Marty Makary annunciano che la FDA rimuoverà le avvertenze in riquadro su cancro al seno, malattie cardiache e demenza che coprono la terapia ormonale per la menopausa dall'inizio degli anni 2000.

La FDA approva nuove etichette per sei prodotti di terapia ormonale per la menopausa, uno per ciascuna classe, che eliminano dall'avvertenza in riquadro le indicazioni su malattie cardiovascolari, cancro al seno e demenza; 29 aziende hanno presentato modifiche.