この日、3月17日

2026

• 健康2026/09/23@HealthDesk

  FDA、乾癬向け初の経口IL-23受容体阻害薬「Icotyde」を承認

  Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United StatesJohnson & Johnson

  

  開始 2026/03/17 20:12 UTC確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 88%総合信頼度: 88%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 4 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示228 日前

  新薬承認申請（NDA）220149に対するFDA^[4]の承認書簡には、申請は「本書簡の日付をもって承認される」とあり、「2026年3月17日午後4時12分23秒」（米東部時間、協定世界時20時12分）に電子署名されている。J&Jは翌朝、「ペンシルベニア州スプリングハウス（2026年3月18日）- ……本日、米食品医薬品局（FDA）がICOTYDEを承認したと発表した」と発表した。

  米食品医薬品局（FDA）は、ジョンソン・エンド・ジョンソンのIcotyde（一般名イコトロキンラ）を、成人と体重40kg以上の12歳以上の小児の中等症から重症の尋常性乾癬を対象に承認した。1日1回服用する錠剤で、IL-23受容体を阻害する初の標的型経口ペプチドである。

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