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2017年12月5日、米国FDAは2型糖尿病の成人向けにオゼンピック（セマグルチド0.5mgおよび1mg、週1回）を承認した。これは後にWegovyおよびWegovy錠剤を製造したセマグルチド製品ラインの最初のブランドである。

2021年6月4日、米国FDAは、2014年以来初の新しい体重管理薬である慢性体重管理用のWegovy（セマグルチド2.4mgを週1回）を承認し、糖尿病のない成人においてプラセボと比較して平均12.4％の体重減少が得られた。

2023年11月8日、米国FDAは慢性的な体重管理を目的としたZepbound（チルゼパチド、週1回）を承認し、72週間にわたって15mgで平均18％の体重減少が見込まれ、Wegovy対Zepboundのライバル関係が始まった。

2024 年 8 月 27 日、リリーは、LillyDirect を通じて自費患者に 2.5 mg および 5 mg Zepbound バイアルを 4 週間分 399 米ドルおよび 549 米ドルで販売し始めました。

2024年11月26日、Amgenは、月1回投与の肥満治療薬候補MariTideの52週間の第2相データを発表し、平均で最大約20%の体重減少が頭打ちなく続いたとして、第3相プログラムMARITIMEを発表した。

2025年7月29日、Novo Nordiskは、インターナショナル・オペレーションズ責任者のマジアール・マイク・ドゥスターを、2025年8月7日付で社長兼CEOに任命した。同社に34年在籍したラース・フルーガード・ヨルゲンセンの後任となる。

2025年9月10日、Novo Nordiskは、世界の7万8,400人の従業員のうち約9,000人を削減する方針を発表した。うち約5,000人はデンマークで、2026年末までに年間約80億デンマーク・クローネを節減する。

2025年11月13日、Pfizerは肥満症領域のバイオ企業Metseraの買収を、1株65.60米ドルの現金(企業価値約70億米ドル)に加え、最大1株20.65米ドルの偶発価値受益権を付けて完了した。

イーライリリーの時価総額は2025年11月21日に1兆ドルを突破し、製薬会社として、またヘルスケア企業として初めて、巨大テック企業が占める1兆ドルクラブの仲間入りを果たした。ゼップバウンドとマンジャロがけん引し、株価は過去最高の1,066.65ドルを付け、1,059.70ドルで取引を終えた。

2025年12月22日、米FDAは、1日1回のWegovy錠(経口セマグルチド25mg)を承認した。体重管理薬として初の経口GLP-1で、OASIS 4試験では平均16.6%の体重減少が示された。

2026年3月19日、米FDAは、STEP UP試験で平均20.7%の体重減少が示されたことを受け、Wegovy HD(セマグルチド7.2mg、週1回)を体重管理薬として承認した。FDAの優先バウチャー・パイロットの下での、初のGLP-1の承認である。

FDAはイーライリリーの「Foundayo」を承認した。1日1回服用のGLP-1経口薬で、食事や水分の制限なく服用でき、4月6日から消費者への直接販売が始まる。

リリーの3種のホルモンに作用する注射薬レタトルチドの最高用量12mgを投与された人は、80週間で平均28.3%（70.3ポンド）の体重が減少し、延長試験では2年時点で30.3%に達した。肥満外科手術並みの減量効果である。

リリーの週1回投与のアミリン製剤エロラリンチドとチルゼパチド（マンジャロ、ゼップバウンド）を組み合わせたeloraTZPについて、肥満または過体重の2型糖尿病の成人を対象とした初の第2相試験結果が、ミラノで開かれるEASDのアミリンに関するシンポジウムで公表される。

リリーは、第3相試験で最大28.3%の体重減少を示した3種のホルモンに作用する肥満症注射薬レタトルチドについて、製造関連データのパッケージが整い次第、2027年第1四半期に米食品医薬品局（FDA）に生物製剤承認申請（BLA）を行う計画である。

アムジェンが実施するマリデバルト カフラグルチドの肥満を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は3,200人。本試験の主要目的は、肥満または過体重の参加者におけるマリデバルト カフラグルチドの長期的な有効性、安全性、忍容性を評価することである。試験20250197は、試験20210181（NCT06858839）の延長試験である。

ノボ ノルディスクが実施するCagriSemaの肥満を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,500人。本臨床試験では、2型糖尿病（T2D）の有無を問わず肥満を抱える人々の減量に、試験薬CagriSemaがどのように役立つかを検証する。試験の目的は、これらの参加者の体重減少におけるCagriSemaの安全性と有効性を明らかにすることである。参加者はCagriSemaかセマグルチドのいずれかの投与を受け、どちらの治療を受けるかは無作為に決まる。CagriSemaは検証中の新しい試験薬で、セマグルチドはすでに医師が処方できる薬である。

アムジェンが実施するマリデバルト カフラグルチドのアテローム性動脈硬化性心血管疾患を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は1万2,800人。本試験の主要目的は、標準治療への上乗せ投与において、マリデバルト カフラグルチドが心血管（CV）疾患の罹患と死亡の減少に関してプラセボより優れていることを示すことである。

アムジェンが実施するマリデバルト カフラグルチドの左室駆出率が保たれた心不全を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は5,056人。本試験では、肥満を有する、左室駆出率が保たれた心不全（HFpEF）および左室駆出率が軽度低下した心不全（HFmrEF）の参加者において、標準治療に上乗せしたマリデバルト カフラグルチドが、心不全による入院や緊急受診などの心不全（HF）イベントと心血管（CV）死を減らし、心不全の症状を改善するかどうかを検証する。本試験は、二重盲検期間と非盲検継続投与（OLE）期間からなる第3相の国際多施設共同・2パート試験である。イベント駆動型の試験で、パート1は主要評価項目のイベントが約850件発生した時点で終了する。