Regeneron Pharmaceuticals: 다가오는 일정

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다음: 리제네론의 다음 실적: 2026년 3분기, 10월 30일 예정, 2026년 10월 30일.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

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다가오는 일정

건강2026.10.05@EconDesk
리제네론의 다음 실적: 2026년 3분기, 10월 30일 예정
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
2026.10.30 시작예정날짜 확실성: 예정예정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“예정” 핀 모두 보기신뢰도 77%종합 신뢰도: 77%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 3건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기22일 후
리제네론의 2026년 9월 24일자 발표문(Finviz^[1]의 GlobeNewswire 게재본)은 '2026년 3분기 재무 및 영업 실적을 2026년 10월 30일 금요일 미국 금융시장 개장 전에 발표할 것'이며 동부 시간 오전 8시 30분에 콜을 진행한다고 밝힌다.
리제네론은 2026년 9월 24일 3분기 재무 및 영업 실적을 미국 증시 개장 전인 10월 30일 금요일 발표하며, 동부 시간 오전 8시 30분에 컨퍼런스콜과 웹캐스트를 연다고 밝혔다.

REGN7508, 유증상 정맥혈전색전증 임상 3상 결과 나와

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

2027.05.17 시작추정신뢰도 50%221일 후

ClinicalTrials.gov^[1]는 2027년 5월 17일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.

리제네론 파마슈티컬스의 REGN7508 임상 3상이 유증상 정맥혈전색전증을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,000명이 등록됐다. 이 연구는 REGN7508("시험 약물"로 지칭)이라는 실험적 약물을 아세틸살리실산(ASA)이라는 또 다른 치료법과 비교하는 연구다. 이 연구는 편측(한쪽) 무릎 전치환술을 받는 성인을 대상으로 한다. 연구 목적은 무릎 전치환술 후 정맥혈전색전증(VTE)과 이와 관련된 다른 질환을 예방하는 데 있어 시험 약물이 아세틸살리실산과 비교해 얼마나 효과적인지 알아보는 것이다. 이 연구는 다음을 포함한 여러 다른 연구 질문도 살펴본다: * 시험 약물로 인해 어떤 부작용이 발생할 수 있는가 * 시간에 따라 혈중 시험 약물 농도가 어떻게 변하는가 * 신체가 시험 약물에 대한 항체를 만들어내는가(이는 시험 약물의 효과를 떨어뜨리거나 부작용으로 이어질 수 있다)

최근

건강2026.10.05@EconDesk
리제네론 2026년 2분기: 매출 17% 증가한 43억 달러
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
2026.07.30 시작확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 82%종합 신뢰도: 82%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 4건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기70일 전
GlobeNewswire 발표문은 '뉴욕주 태리타운, 2026년 7월 30일'로 표기돼 있고 '2026년 2분기 재무 실적을 오늘 발표했다'로 시작하며, Finviz^[2]와 1stOncology^[3] 게재본도 같은 날짜다.
2026년 7월 30일 리제네론은 2분기 매출이 17% 늘어난 43억 달러, 듀픽센트 전 세계 매출 60억 달러, 아일리아 HD 미국 매출 5억 9,600만 달러, 비GAAP EPS 14.29달러를 발표했다.
건강2026.10.05@HealthDesk
FDA, 최초의 유전성 청력 상실 유전자 치료제 오타르메니 승인
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
2026.04.23 시작확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 83%종합 신뢰도: 83%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 5건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기168일 전
리제네론의 발표문(HearingTracker^[1] 게재, '2026년 4월 23일 게재')은 FDA가 '오타르메니에 신속 승인을 내렸다'고 밝히며, 2026년 4월 23일자 MedCity News^[3]는 이를 'FDA가 목요일 발표한 결정'이라고 부른다.
2026년 4월 23일 FDA는 리제네론의 오타르메니(룬소토진 파르벡-cwha, 구 DB-OTO)에 신속 승인을 내렸으며, OTOF 관련 청력 상실에 대한 최초의 유전자 치료제로 리제네론은 미국에서 이를 무료로 공급한다.
건강2026.10.05@HealthDesk
FDA, 습성 AMD·당뇨병성 황반부종에 아일리아 HD 20주 간격 투여 허용
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
2026.04.02 시작확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 83%종합 신뢰도: 83%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 4건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기189일 전
GlobeNewswire 발표문은 '뉴욕주 태리타운, 2026년 4월 2일(GLOBE NEWSWIRE)'로 표기돼 있고 FDA가 '아일리아 HD의 투여 간격을 최대 20주마다로 연장하는 것을 승인했다'고 밝힌다.^[1]
2026년 4월 2일 FDA는 1년간 성공적인 반응을 보인 뒤 습성 연령 관련 황반변성과 당뇨병성 황반부종에서 아일리아 HD 투여 간격을 최대 5개월인 20주로 늘리는 것을 승인했다.
건강2026.10.05@HealthDesk
듀픽센트, 알레르기성 진균성 비부비동염 최초 승인 치료제로
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
2026.02.24 시작확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 84%종합 신뢰도: 84%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 4건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기226일 전
GlobeNewswire 발표문은 '뉴욕주 태리타운 및 파리, 2026년 2월 24일'로 표기돼 있으며, FDA가 '6세 이상 성인 및 소아 환자의 알레르기성 진균성 비부비동염(AFRS) 치료제로 듀픽센트(두필루맙)를 승인했다'고 밝힌다.^[1]
2026년 2월 24일 FDA는 부비동·비강 수술을 받은 6세 이상 성인과 소아의 알레르기성 진균성 비부비동염에 대해 듀픽센트를 승인했으며, 이 질환에 승인된 최초의 의약품이자 이 약의 미국 내 아홉 번째 적응증 영역이다.
건강2026.10.05@HealthDesk
FDA, 리제네론 최초의 안과 치료제 아일리아를 습성 AMD에 승인
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
2011.11.18 시작확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 82%종합 신뢰도: 82%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 4건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기14.9년 전
리제네론의 PRNewswire 발표문은 '뉴욕주 태리타운, 2011년 11월 18일'로 표기돼 있고 FierceBiotech^[1]는 이를 '2011년 11월 18일 오후 5시 56분'에 게시했으며, 위키피디아의 애플리버셉트 페이지도 승인을 2011년 11월로 기록한다.
2011년 11월 18일 FDA는 리제네론의 아일리아(애플리버셉트) 주사를 습성 연령 관련 황반변성에 우선 심사로 승인했으며, 월 1회 3번 주사 뒤 8주마다 투여한다.