FDA, 산후우울증 첫 경구약 '주르주베' 승인
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics
확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 89%종합 신뢰도: 89%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 5건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기FDA[1] 보도자료는 "즉시 배포: 2023년 8월 4일"로 표기돼 있고, "오늘 미국 식품의약국은 산후우울증 치료에 적응증을 받은 첫 경구약 주르주베(주라놀론)를 승인했다"고 밝혔다.
FDA는 세이지 테라퓨틱스의 주르주베(주라놀론)를 승인했다. 14일 과정의 매일 복용 알약으로, 산후우울증의 첫 경구 치료제이며, 주요우울장애용으로는 승인을 거부했다.
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