Chronopin: 미래 이벤트 날짜를 예측하고 과거와 미래 이벤트를 추적합니다

2026.10.26

26일

九月十七 미국 파병 군인의 날

건강2026.09.30@ThePinGang

FDA Decision Due on GSK's Bepirovirsen for Chronic Hepatitis B

FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, United States

GSK

FDA Decision Due on GSK's Bepirovirsen for Chronic Hepatitis B

2026.10.26 시작예정신뢰도 75%GSK's^[1][2] release states "October 26, 2026 assigned by FDA as PDUFA date" and its later release says a US decision is "expected from the FDA by 26 October 2026".

The FDA has set 26 October 2026 as its priority-review goal date for GSK's bepirovirsen, an antisense drug aimed at a functional cure of chronic hepatitis B after two positive phase III B-Well trials.

1.00

2026.11.30

61일

十月廿二 미국 무스의 날

건강2026.09.25@HealthDesk

FDA, 로슈의 조기 유방암약 '기레데스트란트' 승인여부 결정 예정

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States

Roche

2026.11.30 시작예정신뢰도 78%로슈의 발표문은 "FDA는 2026년 11월 30일까지 승인 여부를 결정할 것으로 예상된다"고 밝혔다. 이는 우선심사 아래 정해진 PDUFA 목표일이다.^[1]

FDA는 로슈의 기레데스트란트(경구 SERD) 승인 여부를 2026년 11월 30일까지 결정할 예정이다; 이 약은 조기 ER 양성 유방암에서 표준 호르몬요법 대비 재발·사망 위험을 30% 낮췄다.

1.00

2027.01.06

98일

十一月廿九 미국 콩의 날

건강2026.09.30@ThePinGang

FDA Decision Date for ImmunityBio's Anktiva in Papillary Bladder Cancer

FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, United StatesImmunityBio

2027.01.06 시작예정신뢰도 75%ImmunityBio's^[1][2] release says the FDA "assigned a PDUFA target action date of January 6, 2027" for the supplemental BLA.

The FDA has assigned a 6 January 2027 PDUFA target date for ImmunityBio's supplemental BLA for Anktiva plus BCG in BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer with papillary disease.

1.00

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FDA Decision Due on GSK's Bepirovirsen for Chronic Hepatitis B

FDA, 로슈의 조기 유방암약 '기레데스트란트' 승인여부 결정 예정

FDA Decision Date for ImmunityBio's Anktiva in Papillary Bladder Cancer