FDA, 최초의 경구용 IL-23 수용체 억제제 이코타이드(Icotyde) 건선 치료제 승인
Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United States
Johnson & Johnson
확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 88%종합 신뢰도: 88%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 4건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기FDA[4]의 NDA 220149 승인서한은 "본 신청은 이 서한 발송일로부터 승인된다"고 명시하며 "2026년 3월 17일 오후 4시 12분 23초"(동부시간, UTC 20시 12분)에 전자서명됐다. J&J는 다음 날 아침 "펜실베이니아주 스프링하우스(2026년 3월 18일) - ... 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 이코타이드를 승인했다고 발표했다"고 알렸다.
FDA는 존슨앤드존슨의 이코타이드(성분명 이코트로킨라)를, 체중 40kg 이상인 성인 및 12세 이상 소아의 중등도~중증 판상 건선 치료제로 승인했다. 이코타이드는 하루 한 번 복용하는 알약으로 IL-23 수용체를 차단하는 최초의 표적 경구용 펩타이드다.