Pin yang sepadan dengan tag:Regeneron

Pada 18 November 2011 FDA meluluskan Suntikan EYLEA (aflibercept) Regeneron untuk degenerasi makula berkaitan usia jenis basah, dengan dos setiap lapan minggu selepas tiga suntikan bulanan, dalam Semakan Keutamaan.

Pada 24 Februari 2026 FDA meluluskan Dupixent untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas yang menghidap rinosinusitis kulat alahan dan pernah menjalani pembedahan sino-nasal, ubat pertama yang diluluskan untuk keadaan itu dan bidang indikasi AS kesembilan ubat itu.

Pada 2 April 2026 FDA meluluskan pemanjangan sela dos EYLEA HD kepada setiap 20 minggu, sehingga 5 bulan, untuk degenerasi makula berkaitan usia jenis basah dan edema makula diabetes selepas setahun tindak balas yang berjaya.

Pada 23 April 2026 FDA memberikan kelulusan dipercepat kepada Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha, dahulunya DB-OTO) Regeneron, terapi gen pertama untuk kehilangan pendengaran berkaitan OTOF, yang akan dibekalkan Regeneron secara percuma di AS.

Pada 30 Julai 2026 Regeneron melaporkan hasil suku kedua US$4.3 bilion, naik 17%, dengan jualan global Dupixent US$6.0 bilion, jualan EYLEA HD di AS US$596 juta dan EPS bukan GAAP US$14.29.

Pada 1 Oktober 2026 Sanofi dan Regeneron mengumumkan mereka akan membangunkan bersama empat antibodi imunologi bertindak panjang yang baharu; Regeneron menerima US$1 bilion pendahuluan dan sehingga US$7 bilion lagi dalam pencapaian.

Regeneron berkata pada 24 September 2026 ia akan melaporkan keputusan kewangan dan operasi suku ketiga 2026 pada Jumaat 30 Oktober sebelum pasaran AS dibuka, dengan panggilan persidangan dan siaran web pada 8:30 pagi Timur.