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Em 1º de junho de 1989, a FDA aprovou o Epogen (epoetina alfa), a eritropoetina recombinante da Amgen para anemia em pacientes de diálise renal, seu primeiro produto após nove anos de existência.

Em 6 de outubro de 2023, a Amgen concluiu a aquisição da Horizon Therapeutics por US$116,50 por ação em dinheiro, um valor de patrimônio da transação de cerca de US$27,8 bilhões, que incorporou Tepezza, Krystexxa e Uplizna.

Em 26 de novembro de 2024, a Amgen reportou dados de fase 2 de 52 semanas de seu candidato mensal contra obesidade MariTide, com perda de peso média de até cerca de 20%, sem platô, e anunciou o programa de fase 3 MARITIME.

Em 27 de abril de 2026, o centro de medicamentos da FDA emitiu uma proposta para retirar a aprovação do Tavneos, da Amgen, para vasculite associada a ANCA, alegando falta de evidência substancial de eficácia; a Amgen discorda e o medicamento continua no mercado.

Em 4 de agosto de 2026, a Amgen reportou receita do segundo trimestre em alta de 10%, para US$10,1 bilhões, com lucro por ação GAAP de US$4,37 e non-GAAP de US$6,29, com 22 produtos crescendo a taxas de dois dígitos.

O ensaio de fase 3 da Amgen do maridebart cafraglutide em obesidade chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 3,200 participantes. O objetivo principal deste ensaio é avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade de longo prazo do maridebart cafraglutide em participantes com obesidade ou sobrepeso. O ensaio 20250197 é uma extensão do ensaio 20210181 (NCT06858839).

O ensaio de fase 3 da Amgen do maridebart cafraglutide em doença cardiovascular aterosclerótica chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 12,800 participantes. O objetivo principal deste ensaio é demonstrar que o maridebart cafraglutide é superior ao placebo quando administrado como complemento ao tratamento padrão no que diz respeito à redução da morbidade e da mortalidade cardiovasculares (CV).

O ensaio de fase 3 da Amgen do maridebart cafraglutide em insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 5,056 participantes. Este ensaio examinará se o maridebart cafraglutide, como complemento ao tratamento padrão, levará a uma redução de eventos de insuficiência cardíaca (IC), como hospitalizações por IC e consultas urgentes por IC, mortes cardiovasculares (CV) e melhora dos sintomas de IC em participantes com IC com fração de ejeção preservada (ICFEp) e IC com fração de ejeção levemente reduzida (ICFElr) que são obesos. Este é um ensaio de fase 3, global, multicêntrico, em 2 partes, com um período duplo-cego e uma extensão aberta (OLE). O ensaio é orientado por eventos, e a Parte 1 será concluída quando tiverem ocorrido aproximadamente 850 eventos do desfecho primário.