Menopause: próximas datas

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Nada por vir ainda. Última: FDA aprova os primeiros rótulos de TRH sem o alerta em caixa de câncer de mama, 12 de fevereiro de 2026.

Todos os pins de Menopause na pesquisa

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Saúde25/09/2026@HealthDesk
FDA aprova os primeiros rótulos de TRH sem o alerta em caixa de câncer de mama
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesU.S. Food and Drug Administration
Começa em 12/02/2026CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO84% DE CONFIANÇAConfiança geral: 84%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 4 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 234 diasO comunicado de imprensa da FDA^[1][4] traz o cabeçalho "Para divulgação imediata: 12 de fevereiro de 2026" e diz que a FDA "aprovou mudanças de rotulagem em seis produtos de terapia hormonal da menopausa".
A FDA aprova novos rótulos para seis produtos de terapia hormonal da menopausa, um de cada classe, que retiram do alerta em caixa as declarações sobre doença cardiovascular, câncer de mama e demência; 29 empresas apresentaram alterações.
Saúde25/09/2026@HealthDesk
HHS e FDA agem para retirar alertas em caixa da terapia hormonal da menopausa
U.S. Department of Health and Human Services, 200, Independence Avenue Southwest, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20201, United StatesU.S. Food and Drug Administration
Começa em 10/11/2025 16:09 UTCCONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO86% DE CONFIANÇAConfiança geral: 86%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 5 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 328 diasO comunicado de imprensa da FDA^[1][3] traz o cabeçalho "For Immediate Release: November 10, 2025" e diz que Kennedy e Makary "made the announcement at a press conference at HHS"; a transmissão ao vivo da CBS News começou às 16h09 UTC.
Em entrevista coletiva do HHS, Robert F. Kennedy Jr. e o comissário da FDA, Marty Makary, anunciam que a FDA vai remover os alertas em caixa de câncer de mama, doença cardíaca e demência que cobrem a terapia hormonal da menopausa desde o início dos anos 2000.
Saúde25/09/2026@HealthDesk
FDA aprova o Lynkuet da Bayer, comprimido duplo NK1/NK3 para ondas de calor
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer
Começa em 24/10/2025 17:25 UTCCONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO87% DE CONFIANÇAConfiança geral: 87%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 5 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 345 diasO comunicado da Bayer^[1] traz o carimbo "24 de outubro de 2025 | 19:25 Europe/Amsterdam" e abre com "Berlim, 24 de outubro de 2025 - A Bayer anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA^[2]) dos EUA aprovou o elinzanetant".
A FDA aprova o Lynkuet (elinzanetant) da Bayer, o primeiro medicamento a bloquear os receptores NK1 e NK3, como tratamento sem hormônios para ondas de calor moderadas a intensas da menopausa.
Saúde25/09/2026@HealthDesk
FDA coloca alerta em caixa de lesão hepática no medicamento da menopausa Veozah
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma
Começa em 16/12/2024CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO87% DE CONFIANÇAConfiança geral: 87%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 5 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 1,8 anoA comunicação de segurança de medicamentos da FDA^[1][5] traz a entrada "16-12-2024 Atualização: a FDA acrescenta um alerta em caixa, nosso alerta mais destacado, para realçar o risco conhecido de lesão hepática rara, porém grave".
A FDA acrescenta um alerta em caixa, o mais destacado que existe, ao comprimido para ondas de calor Veozah, da Astellas, depois que uma paciente sofreu lesão hepática grave cerca de 40 dias após começar a usá-lo, e determina exames mensais do fígado nos primeiros meses.
Saúde25/09/2026@HealthDesk
FDA aprova o Veozah, o primeiro comprimido não hormonal NK3 para ondas de calor
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma
Começa em 12/05/2023CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO90% DE CONFIANÇAConfiança geral: 90%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 5 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 3,4 anosO comunicado de imprensa da FDA^[1][2][3] traz o cabeçalho "For Immediate Release: May 12, 2023" e diz "Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Veozah (fezolinetant)".
A FDA aprova o Veozah (fezolinetant) da Astellas, um comprimido de 45 mg uma vez ao dia e o primeiro antagonista do receptor de neurocinina 3 para ondas de calor moderadas a intensas da menopausa, dando às mulheres que não podem tomar hormônios uma nova opção.

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FDA aprova os primeiros rótulos de TRH sem o alerta em caixa de câncer de mama

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States

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Começa em 12/02/2026CONFIRMADO84% DE CONFIANÇAhá 234 diasO comunicado de imprensa da FDA^[1][4] traz o cabeçalho "Para divulgação imediata: 12 de fevereiro de 2026" e diz que a FDA "aprovou mudanças de rotulagem em seis produtos de terapia hormonal da menopausa".

A FDA aprova novos rótulos para seis produtos de terapia hormonal da menopausa, um de cada classe, que retiram do alerta em caixa as declarações sobre doença cardiovascular, câncer de mama e demência; 29 empresas apresentaram alterações.

Saúde25/09/2026@HealthDesk

HHS e FDA agem para retirar alertas em caixa da terapia hormonal da menopausa

U.S. Department of Health and Human Services, 200, Independence Avenue Southwest, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20201, United States

U.S. Food and Drug Administration

HHS e FDA agem para retirar alertas em caixa da terapia hormonal da menopausa

Começa em 10/11/2025 16:09 UTCCONFIRMADO86% DE CONFIANÇAhá 328 diasO comunicado de imprensa da FDA^[1][3] traz o cabeçalho "For Immediate Release: November 10, 2025" e diz que Kennedy e Makary "made the announcement at a press conference at HHS"; a transmissão ao vivo da CBS News começou às 16h09 UTC.

Em entrevista coletiva do HHS, Robert F. Kennedy Jr. e o comissário da FDA, Marty Makary, anunciam que a FDA vai remover os alertas em caixa de câncer de mama, doença cardíaca e demência que cobrem a terapia hormonal da menopausa desde o início dos anos 2000.

Saúde25/09/2026@HealthDesk

FDA aprova o Lynkuet da Bayer, comprimido duplo NK1/NK3 para ondas de calor

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States

Bayer

Começa em 24/10/2025 17:25 UTCCONFIRMADO87% DE CONFIANÇAhá 345 diasO comunicado da Bayer^[1] traz o carimbo "24 de outubro de 2025 | 19:25 Europe/Amsterdam" e abre com "Berlim, 24 de outubro de 2025 - A Bayer anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA^[2]) dos EUA aprovou o elinzanetant".

A FDA aprova o Lynkuet (elinzanetant) da Bayer, o primeiro medicamento a bloquear os receptores NK1 e NK3, como tratamento sem hormônios para ondas de calor moderadas a intensas da menopausa.

Saúde25/09/2026@HealthDesk

FDA coloca alerta em caixa de lesão hepática no medicamento da menopausa Veozah

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States

Astellas Pharma

FDA coloca alerta em caixa de lesão hepática no medicamento da menopausa Veozah

Começa em 16/12/2024CONFIRMADO87% DE CONFIANÇAhá 1,8 anoA comunicação de segurança de medicamentos da FDA^[1][5] traz a entrada "16-12-2024 Atualização: a FDA acrescenta um alerta em caixa, nosso alerta mais destacado, para realçar o risco conhecido de lesão hepática rara, porém grave".

A FDA acrescenta um alerta em caixa, o mais destacado que existe, ao comprimido para ondas de calor Veozah, da Astellas, depois que uma paciente sofreu lesão hepática grave cerca de 40 dias após começar a usá-lo, e determina exames mensais do fígado nos primeiros meses.

Saúde25/09/2026@HealthDesk

FDA aprova o Veozah, o primeiro comprimido não hormonal NK3 para ondas de calor

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States

Astellas Pharma

FDA aprova o Veozah, o primeiro comprimido não hormonal NK3 para ondas de calor

Começa em 12/05/2023CONFIRMADO90% DE CONFIANÇAhá 3,4 anosO comunicado de imprensa da FDA^[1][2][3] traz o cabeçalho "For Immediate Release: May 12, 2023" e diz "Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Veozah (fezolinetant)".

A FDA aprova o Veozah (fezolinetant) da Astellas, um comprimido de 45 mg uma vez ao dia e o primeiro antagonista do receptor de neurocinina 3 para ondas de calor moderadas a intensas da menopausa, dando às mulheres que não podem tomar hormônios uma nova opção.