Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United States
Johnson & Johnson
A carta de aprovação da FDA[4] para o NDA 220149 diz que o pedido "é aprovado, com efeito na data desta carta" e foi assinada eletronicamente em "17/03/2026 16:12:23" (horário do leste, 20:12 UTC); a J&J o anunciou na manhã seguinte: "SPRING HOUSE, Pensilvânia (18 de março de 2026) - ... anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o ICOTYDE".
A FDA aprovou o Icotyde (icotrokinra), da Johnson & Johnson, um comprimido de dose única diária e o primeiro peptídeo oral direcionado a bloquear o receptor de IL-23, para psoríase em placas moderada a grave em adultos e crianças a partir de 12 anos com peso de pelo menos 40 kg.