Lilly подаёт ретатрутид на одобрение в FDA
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United States
Eli Lilly
ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»Позже на 3 месяцаДОСТОВЕРНОСТЬ 77%Общая достоверность: 77%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 4 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и вышечерез 180 днейLilly «планирует впоследствии подать ретатрутид в первом квартале 2027 года на одобрение в США» - день не указан, поэтому пин приходится на последний день первого квартала 2027 года.[1]
Lilly планирует подать в FDA заявку на лицензию на биологический препарат (BLA) на ретатрутид, тройной гормональный препарат от ожирения, снижавший вес до 28.3% в фазе 3, в первом квартале 2027 года, как только будет завершён пакет данных по производству.
