ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%ClinicalTrials.gov[1] указывает 2028-12-11 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.
3-я фаза исследования Pfizer вакцины против C. difficile (C.Difficile Vaccine) при заболевании, связанном с Clostridioides difficile, достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 32,500 участников. Цель исследования — узнать, насколько эффективна, безопасна и переносима вакцина против Clostridioides difficile (C. difficile) в снижении числа первичных инфекций C. difficile (pCDI) у взрослых в возрасте 65 лет и старше. Участники получат либо вакцину против C. difficile, либо плацебо (физиологический раствор). Плацебо не содержит активных ингредиентов. Вакцины вводят инъекцией в мышцу плеча. В исследовании учитывается число случаев диареи (жидкого стула), связанных с инфекцией C. difficile, поэтому продолжительность исследования может меняться. Если такие случаи происходят быстро, исследование может завершиться раньше; если медленно — может занять больше времени. Иногда исследование может быть остановлено досрочно, если вакцина явно не работает. Участники остаются в исследовании, пока не произойдёт достаточно событий, чтобы ответить на основной вопрос.