Hot Flashes: các ngày sắp tới

Gần đây

• Sức khỏe25/09/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt Lynkuet của Bayer, viên thuốc trị bốc hỏa tác động kép NK1/NK3

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  Bắt đầu 24/10/2025 17:25 UTCĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 87%Độ tin cậy tổng thể: 87%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 5 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên345 ngày trướcThông cáo của Bayer^[1] được đóng dấu "24 tháng 10 năm 2025 | 19:25 giờ Europe/Amsterdam" và mở đầu "Berlin, ngày 24 tháng 10 năm 2025 - Hôm nay Bayer thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA^[2]) đã phê duyệt elinzanetant".

  FDA phê duyệt Lynkuet (elinzanetant) của Bayer, thuốc đầu tiên chặn cả thụ thể NK1 và NK3, như một phương pháp điều trị không hormone cho các cơn bốc hỏa mãn kinh mức trung bình đến nặng.

  00
• Sức khỏe25/09/2026@HealthDesk

  FDA đặt cảnh báo đóng khung về tổn thương gan lên thuốc mãn kinh Veozah

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Bắt đầu 16/12/2024ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 87%Độ tin cậy tổng thể: 87%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 5 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên1,8 năm trướcThông báo an toàn thuốc của FDA^[1][5] có mục "12-16-2024 Cập nhật: FDA bổ sung Cảnh báo Đóng khung, mức cảnh báo nổi bật nhất của chúng tôi, để nhấn mạnh nguy cơ đã biết về tổn thương gan hiếm gặp nhưng nghiêm trọng".

  FDA bổ sung cảnh báo đóng khung, mức cảnh báo nổi bật nhất, cho viên thuốc trị bốc hỏa Veozah của Astellas sau khi một bệnh nhân bị tổn thương gan nghiêm trọng trong vòng khoảng 40 ngày kể từ khi bắt đầu dùng, và yêu cầu xét nghiệm gan hằng tháng trong những tháng đầu.

  10
• Sức khỏe25/09/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt Veozah, viên thuốc NK3 không hormone đầu tiên trị bốc hỏa

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Bắt đầu 12/05/2023ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 90%Độ tin cậy tổng thể: 90%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 5 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên3,4 năm trướcThông cáo báo chí của FDA^[1][2][3] có tiêu đề "Phát hành ngay: ngày 12 tháng 5 năm 2023" và nêu "Hôm nay, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Veozah (fezolinetant)".

  FDA phê duyệt Veozah (fezolinetant) của Astellas, viên thuốc 45 mg uống mỗi ngày một lần và là chất đối kháng thụ thể neurokinin 3 đầu tiên điều trị các cơn bốc hỏa mãn kinh mức trung bình đến nặng, mang lại lựa chọn mới cho phụ nữ không thể dùng hormone.

  00