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2021年8月23日，FDA批准辉瑞-BioNTech新冠疫苗Comirnaty用于16岁及以上人群，使其成为首款获批的新冠疫苗，也是美国首个获批的mRNA疗法。

2025年10月23日，美国FDA批准Blenrep联合硼替佐米和地塞米松，用于既往至少接受过两线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

2025年12月16日，美国FDA批准Exdensur（depemokimab-ulaa）作为12岁及以上重度嗜酸性粒细胞哮喘患者的附加维持治疗，每年给药两次。

2025年12月22日，美国FDA批准每日一次的Wegovy药片（口服司美格鲁肽25 mg），这是首个用于体重管理的口服GLP-1，在OASIS 4试验中平均体重减轻16.6%。

2026年3月19日，在STEP UP试验显示平均体重减轻20.7%后，美国FDA批准Wegovy HD（司美格鲁肽7.2 mg，每周一次）用于减重，这是FDA优先审评券试点下获批的首个GLP-1药物。

2026年6月23日，欧盟委员会批准赛诺菲的Cenrifki（tolebrutinib）用于无复发的继发进展型多发性硬化，这是欧盟首个针对该人群残疾进展的药物。

2026年9月25日，FDA批准了艾伯维的Juvmo（tavapadon），这是一种每日一次的片剂，也是首个获批用于成人帕金森病的选择性D1/D5受体激动剂；艾伯维于9月28日宣布。