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Oberster Gerichtshof stellt Versandzugang zu Mifepriston im Louisiana-Fall wieder her
Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States
BESTÄTIGT84 % SICHERHEITvor 134 TagenDie Verfügung in den Fällen Nr. 25A1207 und 25A1208 trägt das Datum „[May 14, 2026]“ (14. Mai 2026) und besagt, „den Anträgen auf Aussetzung ... wird stattgegeben“.[1]Der Oberste Gerichtshof setzte die Verfügung des Fifth Circuit im Fall Louisiana v. FDA aus, sodass Mifepriston während des laufenden Verfahrens wieder per Telemedizin verschrieben und per Post versendet werden kann; die Richter Thomas und Alito stimmten dagegen.0.80Fifth Circuit verhandelt Louisianas Berufung gegen Versand-Mifepriston
United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit
BESTÄTIGT83 % SICHERHEITvor 16 TagenDie Aufzeichnung des Gerichts zu 26-30203 State of Louisiana v. FDA nennt „Hearing Date: Wednesday, September 9, 2026 Courtroom: En Banc Courtroom“ (Verhandlungstermin: Mittwoch, 9. September 2026, En-Banc-Gerichtssaal).[1]Ein Senat des Fifth Circuit aus den Richtern Richman, Higginson und Douglas verhandelte Louisianas Versuch, die telemedizinische Verschreibung von Mifepriston zu beenden, und befragte den Bundesstaat eindringlich zu seiner Klagebefugnis.0.78Oberster Gerichtshof weist Klage gegen Mifepriston in FDA v. Alliance ab
Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United States
BESTÄTIGT84 % SICHERHEITvor 2,3 JahrenDas Urteil in der Rechtssache Nr. 23-235 trägt die Überschrift „Argued March 26, 2024—Decided June 13, 2024“ (Verhandelt am 26. März 2024 – entschieden am 13. Juni 2024).[1]Der Oberste Gerichtshof wies einstimmig die Klage abtreibungsgegnerischer Ärzte gegen die FDA-Regeln für die Abtreibungspille Mifepriston ab, da ihnen die Klagebefugnis fehle; der Zugang per Post und Telemedizin blieb damit bestehen.0.74FDA genehmigt Generikum von Evita Solutions für Mifepriston
Mahan Court, Federal Research Center, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesEvita Solutions
BESTÄTIGT83 % SICHERHEITvor 360 TagenDas Genehmigungsschreiben zum ANDA 216616 besagt, „der ANDA wird genehmigt, wirksam zum Datum dieses Schreibens“, und ist digital signiert mit „Date: 9/30/2025 10:20:02AM“ (30.9.2025, 10:20:02 Uhr).[1]Die FDA genehmigte die 200-mg-Mifepriston-Tabletten von Evita Solutions als zweites Generikum der Abtreibungspille, weniger als zwei Wochen nachdem das Gesundheitsministerium HHS eine Sicherheitsüberprüfung des Mittels zugesagt hatte.0.68Third Circuit terminiert Arms Berufung gegen Qualcomm auf den 20. Oktober
James A. Byrne Courthouse, 601, Market Street, Old City, Center City, Philadelphia, Philadelphia County, Pennsylvania, 19106, United StatesQualcomm
GEPLANT80 % SICHERHEITin 25 TagenDas Schreiben des Gerichtsschreibers besagt, der Fall sei „vorläufig zur Verhandlung in der Sache selbst für Dienstag, den 20. Oktober 2026, in Philadelphia, PA“ terminiert worden und könne „auf einen anderen Tag innerhalb der Woche vom 19. Oktober 2026“ verschoben werden.[1]Der US Court of Appeals for the Third Circuit hat Arms Berufung gegen das Urteil aus Delaware zugunsten von Qualcomm und Nuvia in der Sache selbst in Philadelphia terminiert, mit einer mündlichen Verhandlung nach Ermessen des Gremiums.0.65Federal Circuit verhandelt ParkerVisions Berufung im Patentstreit gegen Qualcomm
Howard T. Markey National Courts Building, 717, Madison Place Northwest, Ward 2, Washington, District of Columbia, 20005, United States
BESTÄTIGT89 % SICHERHEITvor 116 TagenDie Mitteilung des Federal Circuit besagt, der Fall sei „für die mündliche Verhandlung am 1. Juni 2026 um 10:00 Uhr angesetzt“ worden, und das Gericht veröffentlichte die Tonaufnahme der Verhandlung am 1. Juni 2026.[1]Ein Richtergremium des Federal Circuit unter Prost, Chen und Stark verhandelte ParkerVisions Berufung gegen die Anspruchsauslegung, die den Ansprüchen des Unternehmens gegen Qualcomm wegen Empfängerpatenten ein Ende setzte.0.64FDA-Entscheidung zu Roches Giredestrant bei frühem Brustkrebs steht bevor
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesRoche
GEPLANT78 % SICHERHEITin 66 TagenRoches Mitteilung besagt, die FDA werde voraussichtlich „bis zum 30. November 2026“ über die Zulassung entscheiden – das im Rahmen der vorrangigen Prüfung festgelegte PDUFA-Zieldatum.[1]Die FDA soll bis zum 30. November 2026 entscheiden, ob sie Roches orales SERD Giredestrant zulässt, das bei frühem ER-positivem Brustkrebs das Risiko eines Rückfalls oder Todesfalls im Vergleich zur Standard-Hormontherapie um 30 % senkte.0.63FDA genehmigt Abbotts Glukose-Keton-Sensor Libre Duo
BESTÄTIGT87 % SICHERHEITvor 31 TagenDie Mitteilung trägt die Datumszeile „ABBOTT PARK, Illinois, 25. Aug. 2026“ und besagt, Abbott habe „heute die Genehmigung seines Systems Libre Duo 10 Day durch die US-Arzneimittelbehörde FDA[2][3] bekanntgegeben“; der De-Novo-Eintrag der FDA nennt dasselbe Entscheidungsdatum, den 25.08.2026.Die FDA hat Abbotts Libre Duo 10 Day genehmigt, das erste Wearable, das sowohl Glukose als auch Ketone kontinuierlich misst und Menschen mit Diabetes ab 2 Jahren vor einer diabetischen Ketoazidose vor steigenden Ketonwerten warnt.0.63Arm legt gegen seine Niederlage gegen Qualcomm Berufung beim Third Circuit ein
J. Caleb Boggs Federal Building, 844, North King Street, Downtown, Wilmington, New Castle County, Delaware, 19801, United StatesArm Holdings
BESTÄTIGT89 % SICHERHEITvor 359 TagenArms Berufungsanzeige trägt das Eingangsdatum 10/01/25 und ist unterschrieben mit „Dated: October 1, 2025“.[1]Arm reichte einen Tag, nachdem eine Richterin in Delaware im Lizenzstreit ein endgültiges Urteil zugunsten von Qualcomm und Nuvia gefällt hatte, eine Berufungsanzeige beim US Court of Appeals for the Third Circuit ein.0.63Abbott legt Vorwürfe des US-Justizministeriums zu Babynahrung für 385 Millionen Dollar bei
BESTÄTIGT88 % SICHERHEITvor 11 TagenDie Mitteilung trägt die Datumszeile „ABBOTT PARK, Illinois, 14. Sept. 2026“ und besagt, Abbott „hat eine Einigung erzielt“; die Mitteilung des Justizministeriums ist auf Montag, den 14. September 2026, datiert.[1]Abbott zahlt rund 385 Millionen Dollar (384.999.040 Dollar), um Ansprüche des Justizministeriums, von Bundesstaaten und Whistleblowern wegen Säuglingsmilchpulver aus seinem Werk in Sturgis, Michigan, beizulegen, dem Ort des Rückrufs von 2022. Abbott räumt keine Haftung ein, und die Regierung hat ihre strafrechtlichen Ermittlungen eingestellt.$385M0.62Gericht in Florida erlässt Urteil für Qualcomm in den Receiver-Klagepunkten von ParkerVision
401, West Central Boulevard, Callahan, Orlando, Orange County, Florida, 32801, United States
BESTÄTIGT86 % SICHERHEITvor 358 TagenDer Beschluss, der das einvernehmliche endgültige Urteil nach Rule 54(b) bewilligt, trägt den Vermerk „Signed by Judge Paul G. Byron on 10/2/2025“; Qualcomms 10-K-Bericht erklärt: „Am 2. Oktober 2025 erließ das Gericht ein endgültiges Urteil zu unseren Gunsten.“[1]Elf Jahre nach Beginn von ParkerVisions Patentklage zu Funkchips erließ ein Bundesrichter in Orlando ein einvernehmliches endgültiges Urteil, wonach Qualcomm dessen Empfänger-Patente nicht verletzt, und setzte den Rest bis zur Entscheidung über die Berufung aus.0.62Lilly reicht Retatrutid bei der FDA zur Zulassung ein
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
GESCHÄTZT3 Monate verspätet77 % SICHERHEITin 187 TagenLilly „plant, Retatrutid anschließend im ersten Quartal 2027 zur Zulassung in den USA einzureichen“ – ein Tag wird nicht genannt, daher liegt der Pin auf dem letzten Tag des ersten Quartals 2027.[1]Lilly will den Zulassungsantrag für das Biologikum (BLA) Retatrutid, die Dreifach-Hormon-Spritze gegen Adipositas, die in Phase 3 das Gewicht um bis zu 28,3 Prozent senkte, im ersten Quartal 2027 bei der FDA einreichen, sobald das Datenpaket zur Herstellung vollständig ist.0.62
