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Der Oberste Gerichtshof wies einstimmig die Klage abtreibungsgegnerischer Ärzte gegen die FDA-Regeln für die Abtreibungspille Mifepriston ab, da ihnen die Klagebefugnis fehle; der Zugang per Post und Telemedizin blieb damit bestehen.

Die FDA genehmigte die 200-mg-Mifepriston-Tabletten von Evita Solutions als zweites Generikum der Abtreibungspille, weniger als zwei Wochen nachdem das Gesundheitsministerium HHS eine Sicherheitsüberprüfung des Mittels zugesagt hatte.

Texas' Woman and Child Protection Act tritt in Kraft und erlaubt es Privatpersonen, jeden zu verklagen, der Abtreibungspillen nach Texas herstellt, verschickt oder liefert – mit mindestens 100.000 Dollar Schadenersatz pro Verstoß –, während Klagen gegen die betroffene Frau selbst ausgeschlossen bleiben.

Ein Senat des Fifth Circuit gab Louisiana eine einstweilige Aussetzung der FDA-Regeln von 2023 zu Mifepriston statt und beendete damit landesweit die telemedizinische Verschreibung sowie die Abgabe per Post oder Apotheke, bis der Oberste Gerichtshof eingriff.

Der Oberste Gerichtshof setzte die Verfügung des Fifth Circuit im Fall Louisiana v. FDA aus, sodass Mifepriston während des laufenden Verfahrens wieder per Telemedizin verschrieben und per Post versendet werden kann; die Richter Thomas und Alito stimmten dagegen.

Ein Senat des Fifth Circuit aus den Richtern Richman, Higginson und Douglas verhandelte Louisianas Versuch, die telemedizinische Verschreibung von Mifepriston zu beenden, und befragte den Bundesstaat eindringlich zu seiner Klagebefugnis.

Der HELP-Ausschuss des Senats befragt Dr. Heidi Overton, die Kandidatin von Präsident Trump für den Posten der FDA-Kommissarin, um 10:30 Uhr ET in Raum 430 des Dirksen-Gebäudes. Wird sie bestätigt, übernimmt die Innenpolitik-Beraterin des Weißen Hauses eine Behörde, die im vergangenen Jahr mehr als 3.000 Mitarbeiter verloren hat.