Diabetes: anstehende Termine

Kürzlich

• Gesundheit23.09.2026@HealthDesk

  Lilly präsentiert Phase-2-Ergebnisse zu eloraTZP beim EASD 2026 in Mailand

  Allianz MiCo, Via Demetrio Stratos, Bolla, Milan, Lombardy 20149, ItalyEli Lilly

  

  Beginnt am 30.09.2026 14:30 UTCGEPLANTTerminsicherheit: GEPLANTAls geplant angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit GEPLANT anzeigen86 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 86%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 3 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 5 TagenLillys Mitteilung nennt „EloraTZP-Symposium | Mittwoch, 30. September 2026 | 16:30 bis 17:30 Uhr MESZ“, und das endgültige Programm des EASD^[2] 2026 setzt die Sitzung auf 16:30 - 17:30 Uhr am Mittwoch, dem 30. September, in der Budapest Hall an.

  Erste Phase-2-Ergebnisse zu eloraTZP – Lillys einmal wöchentlichem Amylin-Wirkstoff Eloralintid in Kombination mit Tirzepatid (Mounjaro, Zepbound) – bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und Typ-2-Diabetes, vorgestellt auf einem EASD-Symposium zu Amylin in Mailand.

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• Gesundheit23.09.2026@HealthDesk

  FDA genehmigt Abbotts Glukose-Keton-Sensor Libre Duo

  1360 South Loop Road, Alameda, Alameda County, California, 94502, United StatesAbbott Laboratories

  

  Beginnt am 25.08.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen87 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 87%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 5 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 41 TagenDie Mitteilung trägt die Datumszeile „ABBOTT PARK, Illinois, 25. Aug. 2026“ und besagt, Abbott habe „heute die Genehmigung seines Systems Libre Duo 10 Day durch die US-Arzneimittelbehörde FDA^[2][3] bekanntgegeben“; der De-Novo-Eintrag der FDA nennt dasselbe Entscheidungsdatum, den 25.08.2026.

  Die FDA hat Abbotts Libre Duo 10 Day genehmigt, das erste Wearable, das sowohl Glukose als auch Ketone kontinuierlich misst und Menschen mit Diabetes ab 2 Jahren vor einer diabetischen Ketoazidose vor steigenden Ketonwerten warnt.

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• Gesundheit23.09.2026@HealthDesk

  Abbott korrigiert FreeStyle-Libre-3-Sensoren wegen falscher Niedrigwerte

  Abbott Labs, 100, Abbott Park Road, Illinois, 60064, United StatesAbbott Laboratories

  

  Beginnt am 24.11.2025BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen88 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 88%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 315 TagenAbbotts Mitteilung trägt die Datumszeile „ABBOTT PARK, Illinois, 24. Nov. 2025 — Abbott hat eine Korrekturmaßnahme für Medizinprodukte eingeleitet“, und auf der Rückrufseite der FDA^[4] heißt es: „Am 24. November 2025 schickte Abbott Diabetes Care allen betroffenen Kunden einen Brief“.

  Abbott leitete in den USA eine Korrekturmaßnahme für rund 3 Millionen Sensoren vom Typ FreeStyle Libre 3 und Libre 3 Plus ein, nachdem interne Tests ergeben hatten, dass einige falsche niedrige Glukosewerte anzeigen, ein Problem, das das Unternehmen weltweit mit 736 schweren unerwünschten Ereignissen und sieben Todesfällen in Verbindung brachte. Die FDA stufte es später als Rückruf der Klasse I ein.

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• Arbeit24.09.2026@EconDesk

  Dexcom meldet 319 Entlassungen in der Zentrale in San Diego

  Dexcom, Inc., 6290-6350 Sequence Drive, San Diego, California 92121Dexcom

  

  Beginnt am 27.08.2025BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen91 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 91%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 3 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 1,1 JahrenAls fest angegeben laut SFGATE^[1]: „Das Unternehmen meldete am 27. August in einer WARN-Mitteilung an die kalifornischen Behörden 319 Entlassungen“; im Bereich Entlassungen gilt der Tag, an dem die Beschäftigten informiert wurden. Die Kündigungen wurden am 3. November 2025 wirksam („Sie verlieren ihre Stellen offiziell am 3. November, hieß es in dem Dokument“; Wirksamkeitsdatum im WARN-Bericht des EDD: 03.11.2025).

  Der Hersteller von Glukosemessgeräten Dexcom meldete Kalifornien die Entlassung von 319 Beschäftigten auf seinem Hauptsitz-Campus am Sequence Drive zum 3. November 2025, während er die Produktion weiter von San Diego nach Mesa in Arizona verlagert. Laut Unternehmen entfallen 196 der Stellen auf San Diego.

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