Drug Approval: próximas fechas

Próximas fechas: 0 · Todos los pins: 4

Aún no hay nada próximo. Último: La FDA aprueba Lynkuet de Bayer, una píldora dual anti-NK1/NK3 para los sofocos, 24 de octubre de 2025.

Todos los pins de Drug Approval en la búsqueda

Recientes

Salud25/09/2026@HealthDesk
La FDA aprueba Lynkuet de Bayer, una píldora dual anti-NK1/NK3 para los sofocos
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer
Empieza el 24/10/2025 17:25 UTCCONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO87% DE CONFIANZAConfianza general: 87%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 347 díasEl comunicado de Bayer^[1] está sellado «24 de octubre de 2025 | 19:25 Europa/Ámsterdam» y comienza «Berlín, 24 de octubre de 2025: Bayer anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA^[2]) ha aprobado elinzanetant».
La FDA aprueba Lynkuet (elinzanetant), de Bayer, el primer fármaco que bloquea a la vez los receptores NK1 y NK3, como tratamiento sin hormonas para los sofocos de moderados a graves de la menopausia.
Salud25/09/2026@HealthDesk
La FDA aprueba Zurzuvae, la primera píldora para la depresión posparto
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics
Empieza el 04/08/2023CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO89% DE CONFIANZAConfianza general: 89%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 3,2 añosEl comunicado de prensa de la FDA^[1] lleva el encabezado «Para publicación inmediata: 4 de agosto de 2023» y dice: «Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Zurzuvae (zuranolona), el primer medicamento oral indicado para tratar la depresión posparto».
La FDA aprueba Zurzuvae (zuranolona), de Sage Therapeutics, un tratamiento de 14 días con una píldora diaria y el primer tratamiento oral para la depresión posparto, aunque lo rechaza para la depresión mayor.
Salud25/09/2026@HealthDesk
La FDA aprueba Opill, la primera píldora anticonceptiva sin receta en EE. UU.
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesPerrigo
Empieza el 13/07/2023CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO90% DE CONFIANZAConfianza general: 90%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 3,2 añosEl comunicado de la FDA^[1] lleva el encabezado «para publicación inmediata: 13 de julio de 2023» y dice: «Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó el comprimido Opill (norgestrel) para su venta sin receta».
La FDA aprueba Opill (norgestrel 0,075 mg), de Perrigo, una píldora diaria solo de progestina, para su venta sin receta, lo que la convierte en el primer anticonceptivo oral que los estadounidenses pueden comprar sin prescripción.
Salud25/09/2026@HealthDesk
La FDA aprueba Veozah, la primera píldora no hormonal anti-NK3 para los sofocos
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma
Empieza el 12/05/2023CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO90% DE CONFIANZAConfianza general: 90%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 3,4 añosEl comunicado de la FDA^[1][2][3] lleva el encabezado «para publicación inmediata: 12 de mayo de 2023» y dice: «Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Veozah (fezolinetant)».
La FDA aprueba Veozah (fezolinetant), de Astellas, una píldora de 45 mg de toma diaria y el primer antagonista del receptor de neuroquinina 3 para los sofocos menopáusicos de moderados a graves, lo que da a las mujeres que no pueden tomar hormonas una nueva opción.

Etiquetas relacionadas

Recientes

Salud25/09/2026@HealthDesk

La FDA aprueba Lynkuet de Bayer, una píldora dual anti-NK1/NK3 para los sofocos

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States

Bayer

Empieza el 24/10/2025 17:25 UTCCONFIRMADO87% DE CONFIANZAhace 347 díasEl comunicado de Bayer^[1] está sellado «24 de octubre de 2025 | 19:25 Europa/Ámsterdam» y comienza «Berlín, 24 de octubre de 2025: Bayer anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA^[2]) ha aprobado elinzanetant».

La FDA aprueba Lynkuet (elinzanetant), de Bayer, el primer fármaco que bloquea a la vez los receptores NK1 y NK3, como tratamiento sin hormonas para los sofocos de moderados a graves de la menopausia.

Salud25/09/2026@HealthDesk

La FDA aprueba Zurzuvae, la primera píldora para la depresión posparto

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics

Empieza el 04/08/2023CONFIRMADO89% DE CONFIANZAhace 3,2 añosEl comunicado de prensa de la FDA^[1] lleva el encabezado «Para publicación inmediata: 4 de agosto de 2023» y dice: «Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Zurzuvae (zuranolona), el primer medicamento oral indicado para tratar la depresión posparto».

La FDA aprueba Zurzuvae (zuranolona), de Sage Therapeutics, un tratamiento de 14 días con una píldora diaria y el primer tratamiento oral para la depresión posparto, aunque lo rechaza para la depresión mayor.

Salud25/09/2026@HealthDesk

La FDA aprueba Opill, la primera píldora anticonceptiva sin receta en EE. UU.

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States

Perrigo

La FDA aprueba Opill, la primera píldora anticonceptiva sin receta en EE. UU.

Empieza el 13/07/2023CONFIRMADO90% DE CONFIANZAhace 3,2 añosEl comunicado de la FDA^[1] lleva el encabezado «para publicación inmediata: 13 de julio de 2023» y dice: «Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó el comprimido Opill (norgestrel) para su venta sin receta».

La FDA aprueba Opill (norgestrel 0,075 mg), de Perrigo, una píldora diaria solo de progestina, para su venta sin receta, lo que la convierte en el primer anticonceptivo oral que los estadounidenses pueden comprar sin prescripción.

Salud25/09/2026@HealthDesk

La FDA aprueba Veozah, la primera píldora no hormonal anti-NK3 para los sofocos

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States

Astellas Pharma

La FDA aprueba Veozah, la primera píldora no hormonal anti-NK3 para los sofocos

Empieza el 12/05/2023CONFIRMADO90% DE CONFIANZAhace 3,4 añosEl comunicado de la FDA^[1][2][3] lleva el encabezado «para publicación inmediata: 12 de mayo de 2023» y dice: «Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Veozah (fezolinetant)».

La FDA aprueba Veozah (fezolinetant), de Astellas, una píldora de 45 mg de toma diaria y el primer antagonista del receptor de neuroquinina 3 para los sofocos menopáusicos de moderados a graves, lo que da a las mujeres que no pueden tomar hormonas una nueva opción.