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• Salud25/09/2026@HealthDesk

  La FDA aprueba Lynkuet de Bayer, una píldora dual anti-NK1/NK3 para los sofocos

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  Empieza el 24/10/2025 17:25 UTCCONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO87% DE CONFIANZAConfianza general: 87%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 346 díasEl comunicado de Bayer^[1] está sellado «24 de octubre de 2025 | 19:25 Europa/Ámsterdam» y comienza «Berlín, 24 de octubre de 2025: Bayer anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA^[2]) ha aprobado elinzanetant».

  La FDA aprueba Lynkuet (elinzanetant), de Bayer, el primer fármaco que bloquea a la vez los receptores NK1 y NK3, como tratamiento sin hormonas para los sofocos de moderados a graves de la menopausia.

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• Salud25/09/2026@HealthDesk

  La FDA añade una advertencia recuadrada por daño hepático al fármaco menopáusico Veozah

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Empieza el 16/12/2024CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO87% DE CONFIANZAConfianza general: 87%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 1,8 añosLa comunicación de seguridad de fármacos de la FDA^[1][5] incluye la entrada «actualización del 16-12-2024: la FDA añade una advertencia recuadrada, nuestra advertencia más destacada, para resaltar el riesgo conocido, aunque raro, de daño hepático grave».

  La FDA añade una advertencia recuadrada, la más destacada que emite, a Veozah, la píldora de Astellas para los sofocos, después de que una paciente sufriera un daño hepático grave a los 40 días de empezar a tomarla, y ordena análisis hepáticos mensuales durante los primeros meses.

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• Salud25/09/2026@HealthDesk

  La FDA aprueba Veozah, la primera píldora no hormonal anti-NK3 para los sofocos

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Empieza el 12/05/2023CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO90% DE CONFIANZAConfianza general: 90%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 3,4 añosEl comunicado de la FDA^[1][2][3] lleva el encabezado «para publicación inmediata: 12 de mayo de 2023» y dice: «Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Veozah (fezolinetant)».

  La FDA aprueba Veozah (fezolinetant), de Astellas, una píldora de 45 mg de toma diaria y el primer antagonista del receptor de neuroquinina 3 para los sofocos menopáusicos de moderados a graves, lo que da a las mujeres que no pueden tomar hormonas una nueva opción.

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