Caplyta alcanza su objetivo en un ensayo de fase 3 en manía bipolar
CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO85% DE CONFIANZAConfianza general: 85%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o másEl comunicado lleva la data "TITUSVILLE, N.J. (21 de septiembre de 2026) - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ[1][4]) anunció hoy resultados preliminares positivos del estudio pivotal de fase 3", y su versión en PR Newswire está fechada "Sep 21, 2026, 08:00 ET" (12:00 UTC).
Johnson & Johnson comunicó resultados preliminares positivos del Estudio 451: Caplyta (lumateperona) 42 mg una vez al día redujo los síntomas maníacos del trastorno bipolar I en 4,8 puntos de la YMRS más que el placebo en la semana 3, con un efecto significativo desde el día 3.