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Abbott a accepté de racheter Exact Sciences, fabricant de Cologuard, pour 105 dollars par action en numéraire, soit une valeur totale des capitaux propres d'environ 21 milliards de dollars, afin de se lancer dans le dépistage du cancer et le diagnostic en oncologie de précision.

Abbott a lancé une action corrective sur environ 3 millions de capteurs FreeStyle Libre 3 et Libre 3 Plus aux États-Unis après que des tests internes ont révélé que certains donnaient des lectures de glycémie basses incorrectes, un problème qu'elle a lié à 736 événements indésirables graves et sept décès dans le monde. La FDA a ensuite classé cette action en rappel de classe I.

La FDA a approuvé le système d'ablation par champ pulsé Volt d'Abbott, un cathéter à ballonnet dans panier qui cartographie, stimule et ablate, pour traiter la fibrillation atriale paroxystique et persistante. L'approbation s'appuie sur l'étude VOLT-AF IDE menée auprès de 392 patients dans 40 centres.

Abbott a bouclé le rachat en numéraire à 105 dollars par action d'Exact Sciences, fabricant de Cologuard, devenu une filiale à 100 % d'Abbott ; les actions Exact Sciences ont été cotées pour la dernière fois au Nasdaq le 20 mars.

Abbott a publié un chiffre d'affaires du deuxième trimestre de 12,59 milliards de dollars, en hausse de 13,0 % en publié et 4,8 % en comparable, et un BPA ajusté de 1,31 dollar, tout en relevant ses prévisions de BPA ajusté 2026 à une fourchette de 5,45 à 5,60 dollars.

Abbott et Google Health ont lancé un partenariat pluriannuel visant à intégrer les données glycémiques du capteur Lingo, en vente libre, dans l'application Google Health, où le coach santé IA de Google les utilisera pour des conseils personnalisés. L'accord comprend l'une des plus vastes études en conditions réelles sur la santé métabolique.

Abbott a convenu avec trois cabinets d'avocats de payer environ 670 millions de dollars pour régler l'affaire Gill, un verdict de jury de Saint-Louis de 495 millions de dollars, ainsi que des plaintes liées à l'entérocolite nécrosante concernant environ 2 000 autres nourrissons prématurés nourris à ses préparations spécialisées. Environ 1 700 poursuites portant sur quelque 12 700 nourrissons restent en cours.

La FDA a autorisé le Libre Duo 10 Day d'Abbott, premier dispositif portable à suivre en continu à la fois la glycémie et les cétones, qui alerte les personnes diabétiques âgées de 2 ans et plus en cas de hausse des cétones avant une acidocétose diabétique.

L'occluseur d'appendice auriculaire gauche de nouvelle génération Amulet 360 d'Abbott a reçu le marquage CE pour réduire le risque d'AVC dans la fibrillation auriculaire non valvulaire, avec les premières implantations européennes réalisées à Francfort, Lübeck et Aarhus.

La FDA a approuvé le TactiFlex Duo d'Abbott, un cathéter capable de délivrer une ablation par champ pulsé, de l'énergie radiofréquence, ou les deux au cours d'une même intervention, pour traiter les fibrillations auriculaires complexes. L'approbation repose sur l'étude IDE FlexPulse.

Abbott versera environ 385 millions de dollars (384 999 040 dollars) pour régler les plaintes du ministère de la Justice, d'États et de lanceurs d'alerte concernant les préparations infantiles en poudre fabriquées dans son usine de Sturgis, dans le Michigan, site du rappel de 2022. Abbott n'admet aucune responsabilité, et le gouvernement a clos son enquête pénale.

Abbott a déclaré un chiffre d'affaires de 13,013 milliards de dollars US au troisième trimestre, en hausse de 14,5 %, et un BPA dilué ajusté de 1,42 $ US. Il prévoit une croissance des ventes comparables d'environ 6 % pour 2026 et a resserré les prévisions de BPA ajusté à 5,50-5,55 $ US.