Diabetes : dates à venir

Récents

• Santé23/09/2026@HealthDesk

  Lilly présente les résultats de phase 2 d'eloraTZP à l'EASD 2026 de Milan

  Allianz MiCo, Via Demetrio Stratos, Bolla, Milan, Lombardy 20149, ItalyEli Lilly

  

  Commence le 30/09/2026 14:30 UTCPROGRAMMÉCertitude de la date: PROGRAMMÉAnnoncé comme programméAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles PROGRAMMÉCONFIANCE 86 %Confiance globale: 86%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 10 jours

  Le communiqué de Lilly indique « Symposium eloraTZP | mercredi 30 septembre 2026 | 16 h 30 à 17 h 30 CEST », et le programme définitif de l'EASD^[2] 2026 situe la session à 16 h 30-17 h 30 le mercredi 30 septembre dans le Budapest Hall.

  Premiers résultats de phase 2 pour eloraTZP - l'association du médicament amyline hebdomadaire de Lilly, l'éloralintide, avec le tirzépatide (Mounjaro, Zepbound) - chez des adultes en situation d'obésité ou de surpoids et atteints de diabète de type 2, dévoilés lors d'un symposium de l'EASD sur l'amyline à Milan.

  20
• Santé23/09/2026@HealthDesk

  La FDA autorise le capteur glycémie-cétones Libre Duo d'Abbott

  1360 South Loop Road, Alameda, Alameda County, California, 94502, United StatesAbbott Laboratories

  

  Commence le 25/08/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 87 %Confiance globale: 87%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 46 jours

  Le communiqué est daté « ABBOTT PARK, Ill., 25 août 2026 » et indique qu'Abbott « a annoncé aujourd'hui l'autorisation par la Food and Drug Administration (FDA^[2][3]) américaine de son système Libre Duo 10 Day » ; le dossier De Novo de la FDA indique la même date de décision, le 25/08/2026.

  La FDA a autorisé le Libre Duo 10 Day d'Abbott, premier dispositif portable à suivre en continu à la fois la glycémie et les cétones, qui alerte les personnes diabétiques âgées de 2 ans et plus en cas de hausse des cétones avant une acidocétose diabétique.

  10
• Santé23/09/2026@HealthDesk

  Abbott corrige les capteurs FreeStyle Libre 3 en raison de fausses lectures basses

  Abbott Labs, 100, Abbott Park Road, Illinois, 60064, United StatesAbbott Laboratories

  

  Commence le 24/11/2025CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 88 %Confiance globale: 88%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 320 jours

  Le communiqué d'Abbott est daté « ABBOTT PARK, Ill., 24 novembre 2025 — Abbott a lancé une action corrective sur un dispositif médical », et la page de rappel de la FDA^[4] indique que « le 24 novembre 2025, Abbott Diabetes Care a envoyé une lettre à tous les clients concernés ».

  Abbott a lancé une action corrective sur environ 3 millions de capteurs FreeStyle Libre 3 et Libre 3 Plus aux États-Unis après que des tests internes ont révélé que certains donnaient des lectures de glycémie basses incorrectes, un problème qu'elle a lié à 736 événements indésirables graves et sept décès dans le monde. La FDA a ensuite classé cette action en rappel de classe I.

  10
• Travail24/09/2026@EconDesk

  Dexcom notifie 319 licenciements à son siège de San Diego

  Dexcom, Inc., 6290-6350 Sequence Drive, San Diego, California 92121Dexcom

  

  Commence le 27/08/2025CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 91 %Confiance globale: 91%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 1,1 an

  Donnée comme ferme, selon SFGATE^[1] : « L'entreprise a annoncé 319 licenciements dans un avis WARN adressé aux autorités californiennes le 27 août » ; le volet Licenciements du site retient le jour où le personnel a été informé. Les départs ont pris effet le 3 novembre 2025 (« Ils perdront officiellement leur emploi le 3 novembre, précise le document » ; le rapport WARN de l'EDD indique une date d'effet du 03/11/2025).

  Le fabricant de moniteurs de glycémie Dexcom a notifié à la Californie le licenciement de 319 salariés sur son campus de Sequence Drive, effectif le 3 novembre 2025, alors qu'il poursuit le transfert de sa production de San Diego vers Mesa, en Arizona. L'entreprise a précisé que 196 des postes se trouvaient à San Diego.

  10