Approval: prossime date

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• Salute04/10/2026@HealthDesk

  La FDA approva Juvmo di AbbVie, il primo agonista D1/D5 per il Parkinson

  1 North Waukegan Road, North Chicago, Illinois, United StatesAbbVie

  

  Inizia il 25/09/2026CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 83%Affidabilità complessiva: 83%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 5 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%13 giorni fa

  Pharmaceutical Technology^[3] (28 set 2026) afferma che, secondo il sito della FDA, tavapadon è stato approvato il 25 settembre, e TIKR^[5] cita Reuters per l'approvazione «venerdì 25 settembre»; il comunicato di AbbVie^[1] è datato 28 settembre.

  Il 25 settembre 2026 la FDA ha approvato Juvmo (tavapadon) di AbbVie, una compressa monogiornaliera e il primo agonista selettivo dei recettori D1/D5 approvato per gli adulti con malattia di Parkinson; AbbVie lo ha annunciato il 28 settembre.

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• Salute04/10/2026@HealthDesk

  L'UE approva Cenrifki di Sanofi, il primo farmaco contro la disabilità nella SM secondaria progressiva

  46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi

  

  Inizia il 23/06/2026CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 86%Affidabilità complessiva: 86%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%107 giorni fa

  Il comunicato di Sanofi^[1] reca la dateline «Paris, June 23, 2026» e l'articolo di PharmaTimes^[4] sull'approvazione è datato 23 giugno 2026.

  Il 23 giugno 2026 la Commissione europea ha approvato Cenrifki (tolebrutinib) di Sanofi per la sclerosi multipla secondaria progressiva senza recidive, il primo medicinale dell'UE rivolto alla progressione della disabilità in questo gruppo.

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• Salute04/10/2026@HealthDesk

  La FDA approva Wegovy HD 7,2 mg, con una perdita di peso media del 20,7%

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Inizia il 19/03/2026CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 84%Affidabilità complessiva: 84%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%203 giorni fa

  L'annuncio di Novo è datato «Bagsværd, Denmark, 19 March 2026»; il Boston Globe^[2] lo ha pubblicato il 2026-03-19T18:24Z e Healio^[3] è datato 2026-03-19.

  Il 19 marzo 2026 la FDA statunitense ha approvato Wegovy HD (semaglutide 7,2 mg, una volta alla settimana) per la perdita di peso dopo che lo studio STEP UP ha mostrato una perdita di peso media del 20,7%, la prima approvazione di un GLP-1 nell'ambito del programma pilota di voucher prioritari della FDA.

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• Salute04/10/2026@HealthDesk

  La FDA approva la pillola Wegovy di Novo Nordisk, il primo GLP-1 orale per la perdita di peso

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Inizia il 22/12/2025CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 86%Affidabilità complessiva: 86%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%290 giorni fa

  L'annuncio di Novo è datato «Bagsværd, Denmark, 22 December 2025»; il suo rapporto annuale afferma «Il 22 dicembre la FDA statunitense ha approvato» la pillola; Fox 32 ha pubblicato il 2025-12-22 e PharmExec^[3] il 2025-12-23.

  Il 22 dicembre 2025 la FDA statunitense ha approvato la pillola Wegovy monogiornaliera (semaglutide orale 25 mg), il primo GLP-1 orale per la gestione del peso, che ha mostrato una perdita di peso media del 16,6% nello studio OASIS 4.

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• Salute04/10/2026@HealthDesk

  La FDA approva Exdensur di GSK, un biologico per l'asma grave a somministrazione semestrale

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  Inizia il 16/12/2025CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 80%Affidabilità complessiva: 80%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%296 giorni fa

  La copia di Business Wire^[4] del comunicato di GSK^[1] riporta nel suo URL la data del 16 dicembre 2025 (20251216) e The Pharma Letter^[3], datato 18 dicembre, afferma che GSK «ieri ha annunciato» l'approvazione.

  Il 16 dicembre 2025 la FDA statunitense ha approvato Exdensur (depemokimab-ulaa) come trattamento di mantenimento aggiuntivo per l'asma eosinofilico grave nelle persone dai 12 anni in su, con somministrazione due volte all'anno.

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• Salute04/10/2026@HealthDesk

  La FDA approva Blenrep di GSK per il mieloma multiplo recidivante

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  Inizia il 23/10/2025CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 78%Affidabilità complessiva: 78%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%350 giorni fa

  Il comunicato stampa di GSK^[1] indica l'approvazione della FDA; la data del 23 ottobre 2025 è fornita dall'articolo del 24 ottobre di Pharmaceutical Executive e da un riepilogo di ricerca dell'annuncio di GSK, e The PharmaLetter^[3] la definisce una nuova approvazione.

  Il 23 ottobre 2025 la FDA statunitense ha approvato Blenrep con bortezomib e desametasone per adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario dopo almeno due precedenti linee di terapia.

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• Salute04/10/2026@HealthDesk

  La FDA approva Comirnaty di Pfizer-BioNTech, il primo vaccino contro il COVID-19

  66 Hudson Boulevard East, New York, New York, United StatesPfizer

  

  Inizia il 23/08/2021CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 90%Affidabilità complessiva: 90%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%5,1 anni fa

  L'annuncio della FDA^[1], BioSpace^[3] (23 agosto 2021), RAPS^[4] (23 agosto 2021) e BioPharm International^[2] («Il 23 agosto 2021») indicano tutti lo stesso giorno.

  Il 23 agosto 2021 la FDA ha approvato Comirnaty, il vaccino contro il COVID-19 di Pfizer-BioNTech, per le persone dai 16 anni in su, rendendolo il primo vaccino contro il COVID-19 approvato e la prima terapia a mRNA approvata negli Stati Uniti.

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