Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United States
Johnson & Johnson
La lettera di approvazione della FDA[4] per la NDA 220149 dice che la domanda «è approvata, con effetto dalla data di questa lettera» ed è stata firmata elettronicamente «03/17/2026 04:12:23 PM» (Eastern, 20:12 UTC); J&J l'ha annunciato la mattina seguente: «SPRING HOUSE, Pa. (18 marzo 2026) - ... ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato ICOTYDE».
La FDA ha approvato Icotyde (icotrokinra) di Johnson & Johnson, una pillola da assumere una volta al giorno e il primo peptide orale mirato a bloccare il recettore IL-23, per la psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su con peso di almeno 40 kg.
