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2023/05/12

-3.4 年

三月廿三全米線維筋痛症啓発の日

健康2026/09/25@HealthDesk

FDA、更年期ほてりの初の非ホルモン系NK3経口薬Veozahを承認

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States

Astellas Pharma

開始 2023/05/12確定確度 90%FDA^[1][2][3]のニュースリリースは「即時発表：2023年5月12日」と見出しされ、「本日、米食品医薬品局はVeozah（フェゾリネタント）を承認した」としている。

FDAはアステラス製薬のVeozah（フェゾリネタント）を承認。1日1回45mgを服用する、中等度から重度の更年期のほてりに対する初のニューロキニン3受容体拮抗薬で、ホルモン剤を使えない女性に新たな選択肢を与える。

1.00

2023/07/13

-3.2 年

五月廿六全米牛脂の日

健康2026/09/25@HealthDesk

FDA、米国初の処方箋不要の経口避妊薬Opillを承認

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States

Perrigo

開始 2023/07/13確定確度 90%FDA^[1]のニュースリリースは「即時発表：2023年7月13日」と見出しされ、「本日、米食品医薬品局は非処方薬としてOpill（ノルゲストレル）錠を承認した」としている。

FDAはペリゴのOpill（ノルゲストレル0.075mg）、プロゲスチン単剤の毎日服用型ピルを一般用医薬品として承認。処方箋なしで購入できる米国初の経口避妊薬となる。

1.00

2023/08/04

-3.1 年

六月十八全米チョコチップクッキーの日

健康2026/09/25@HealthDesk

FDA、産後うつ病治療薬として初の錠剤ズルスヴィを承認

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics

開始 2023/08/04確定確度 89%FDA^[1]のニュースリリースは「For Immediate Release: August 04, 2023（即時発表：2023年8月4日）」と見出しにあり、「本日、米国食品医薬品局（FDA）は産後うつ病治療の適応を持つ初の経口薬ズルスヴィ（ズラノロン）を承認した」と記している。

FDAはセージ・セラピューティクス社のズルスヴィ（ズラノロン）を承認した。1日1回、14日間服用する初の産後うつ病経口治療薬だが、大うつ病性障害への適応は却下された。

1.00

2025/10/24

-337 日

九月初四全米ボローニャソーセージの日

健康2026/09/25@HealthDesk