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2011年11月18日、FDAは、Regeneronの滲出型加齢黄斑変性向けEYLEA(aflibercept)注射液を優先審査で承認した。月1回の注射を3回行った後は、8週間ごとに投与する。

2026年2月24日、FDAは、副鼻腔手術を受けたアレルギー性真菌性副鼻腔炎の6歳以上の成人と小児を対象にDupixentを承認した。この疾患で承認された初の医薬品であり、同薬の米国での9番目の適応領域となる。

2026年4月2日、FDAは、滲出型加齢黄斑変性と糖尿病黄斑浮腫について、1年間の良好な反応を得た後は、EYLEA HDの投与間隔を最大5か月にあたる20週間ごとに延長することを承認した。

2026年4月23日、FDAは、RegeneronのOtarmeni(lunsotogene parvec-cwha、旧称DB-OTO)を迅速承認した。OTOF関連難聴に対する初の遺伝子治療薬で、Regeneronは米国で無償で提供する。

2026年7月30日、Regeneronは、第2四半期の売上高が17%増の43億米ドルで、Dupixentの世界売上高が60億米ドル、EYLEA HDの米国売上高が5億9,600万米ドル、非GAAPベースのEPSが14.29米ドルだったと発表した。

2026年10月1日、SanofiとRegeneronは、長時間作用型の免疫系抗体4種を新たに共同開発すると発表した。Regeneronは10億米ドルの一時金を受け取り、さらにマイルストーンで最大70億米ドルを得る可能性がある。

リジェネロンは2026年9月24日、2026年第3四半期の財務および営業結果を米国市場が開く前の10月30日金曜日に東部時間午前8時30分に電話会議とウェブキャストで報告すると発表した。