アボット、誤った低血糖値を示すFreeStyle Libre 3センサーを改修
確定確度 88%アボットの発表資料は「イリノイ州アボットパーク、2025年11月24日 — アボットは医療機器の改修を開始した」で始まり、FDA[4]のリコールページには「2025年11月24日、アボット・ダイアベティス・ケアは対象となるすべての顧客に書簡を送った」とある。
アボットは、社内試験で一部のセンサーが誤って低い血糖値を示すことが判明したことを受け、米国でFreeStyle Libre 3とLibre 3 Plusのセンサー約300万個を対象に医療機器の改修を始めた。同社はこの問題を世界で736件の重篤な有害事象と7人の死亡に関連付けている。FDAは後にこれをクラスIのリコールに指定した。