“place:"Ingelheim am Rhein"”와(과) 일치하는 핀

베링거인겔하임의 비카드로스타트 임상 3상이 심부전을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 6,000명이 등록됐다. 이 연구는 18세 이상 성인 중 심부전이 있는 사람을 대상으로 한다. 심부전 증상이 있고 좌심실박출률(LVEF)이 40% 이상인 사람이 참여할 수 있다. 연구의 목적은 비카드로스타트(BI 690517)를 엠파글리플로진과 병용했을 때 심부전 환자에게 도움이 되는지 알아보는 것이다. 참가자는 무작위로 두 그룹에 배정된다. 모든 참가자는 각 그룹에 배정될 확률이 동일하다. 그룹은 다음과 같다: * 비카드로스타트/엠파글리플로진 그룹: 참가자는 비카드로스타트/엠파글리플로진을 정제 형태로 매일 1회 복용한다. * 위약/엠파글리플로진 그룹: 참가자는 위약/엠파글리플로진을 정제 형태로 매일 1회 복용한다. 참가자는 치료로부터 효과를 보고 이를 견딜 수 있는 한 계속 연구에 참여할 수 있다. 이 기간 동안 참가자는 정기적으로 의사를 방문한다. 의사는 참가자의 건강 상태를 정기적으로 확인하고 원치 않는 부작용을 기록한다.

베링거인겔하임의 BI 690517 임상 3상이 만성 신장병을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 1만 1,000명이 등록됐다. 이 연구는 진행 위험이 있는 만성 신장병 성인을 대상으로 한다. 제2형 당뇨병이 있는 사람과 없는 사람 모두 참여할 수 있다. 안지오텐신전환효소억제제(ACEi)나 안지오텐신수용체차단제(ARB)를 복용 중인 사람도 참여할 수 있다. 이미 엠파글리플로진이나 다른 나트륨-포도당 공동수송체-2 억제제(SGLT2i)를 복용 중인 사람도 참여할 수 있다. 이러한 치료제를 전혀 복용하지 않는 사람에게도 열려 있다. 이 연구의 목적은 BI 690517이라는 약물이 엠파글리플로진이라는 시험 약물과 병용했을 때 만성 신장병 환자에게 도움이 되는지 알아보는 것이다. 신장 기능 악화는 신부전, 심혈관 질환, 심부전으로 인한 입원 위험을 높인다.