FDA, 애벗 리브레 듀오(Libre Duo) 혈당-케톤 센서 허가
확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 87%종합 신뢰도: 87%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 5건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기이 보도자료는 "일리노이주 애벗파크, 2026년 8월 25일"자로 애벗이 "오늘 리브레 듀오 10일형 시스템에 대한 미국 식품의약국(FDA[2][3]) 허가를 발표한다"고 밝히고 있으며, FDA의 데노보 기록도 동일한 결정일인 2026년 8월 25일을 제시하고 있다.
FDA는 혈당과 케톤을 동시에 지속적으로 추적하는 최초의 웨어러블인 애벗의 리브레 듀오 10일형을 허가했다. 이 기기는 2세 이상 당뇨병 환자에게 당뇨병성 케토산증이 발생하기 전 케톤 상승을 경고한다.