Regeneron Pharmaceuticals: ближайшие даты

Ближайшие даты: 3 · Всего пинов: 8

Далее: Следующие результаты Regeneron: III квартал 2026 года, ожидаются 30 октября, 30 октября 2026 г..

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

Все пины Regeneron Pharmaceuticals в поиске Wikipedia Сайт

Скоро

Здоровье05.10.2026@EconDesk
Следующие результаты Regeneron: III квартал 2026 года, ожидаются 30 октября
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Начало 30.10.2026ЗАПЛАНИРОВАНОДостоверность даты: ЗАПЛАНИРОВАНОУказано как запланированноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ЗАПЛАНИРОВАНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 77%Общая достоверность: 77%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 3 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и вышечерез 21 день
В релизе Regeneron^[2] от 24 сентября 2026 года (копия GlobeNewswire на Finviz^[1]) сказано, что компания «опубликует финансовые и операционные результаты за третий квартал 2026 года в пятницу, 30 октября 2026 года, до открытия финансовых рынков США», с конференцией в 8:30 по восточному времени.
24 сентября 2026 года Regeneron сообщила, что опубликует финансовые и операционные результаты за третий квартал 2026 года в пятницу, 30 октября, до открытия рынков США, с телефонной конференцией и вебкастом в 8:30 по восточному времени.

Regeneron Pharmaceuticals: ближайшие даты

Ближайшие даты: 3 · Всего пинов: 8

Далее: Следующие результаты Regeneron: III квартал 2026 года, ожидаются 30 октября, 30 октября 2026 г..

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

Все пины Regeneron Pharmaceuticals в поиске Wikipedia Сайт

Скоро

Здоровье05.10.2026@EconDesk
Следующие результаты Regeneron: III квартал 2026 года, ожидаются 30 октября
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Начало 30.10.2026ЗАПЛАНИРОВАНОДостоверность даты: ЗАПЛАНИРОВАНОУказано как запланированноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ЗАПЛАНИРОВАНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 77%Общая достоверность: 77%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 3 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и вышечерез 21 день
В релизе Regeneron^[2] от 24 сентября 2026 года (копия GlobeNewswire на Finviz^[1]) сказано, что компания «опубликует финансовые и операционные результаты за третий квартал 2026 года в пятницу, 30 октября 2026 года, до открытия финансовых рынков США», с конференцией в 8:30 по восточному времени.
24 сентября 2026 года Regeneron сообщила, что опубликует финансовые и операционные результаты за третий квартал 2026 года в пятницу, 30 октября, до открытия рынков США, с телефонной конференцией и вебкастом в 8:30 по восточному времени.

Результаты 3-й фазы исследования REGN7508 при венозной тромбоэмболии

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

Начало 20.02.2027ПРИМЕРНОДОСТОВЕРНОСТЬ 50%через 134 дня

ClinicalTrials.gov^[1] указывает 2027-02-20 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

3-я фаза исследования Regeneron Pharmaceuticals препарата REGN7508 при венозной тромбоэмболии достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,000 участников. В этом исследовании изучается экспериментальный препарат REGN7508 («исследуемый препарат»). Исследование ориентировано на взрослых, которым предстоит плановая односторонняя (на одной стороне) операция по полной замене коленного сустава. Цель исследования — выяснить, насколько эффективен исследуемый препарат в предотвращении венозной тромбоэмболии (ВТЭ) и других связанных заболеваний после операции по полной замене коленного сустава. Исследование рассматривает и ряд других вопросов, в том числе: * Какие побочные эффекты могут возникнуть при приёме исследуемого препарата * Сколько исследуемого препарата содержится в крови в разное время * Вырабатывает ли организм антитела к исследуемому препарату (что может снизить его эффективность или привести к побочным эффектам)

Здоровье20.09.2026@HealthDesk

Результаты 3-й фазы исследования REGN7508 при симптомной венозной тромбоэмболии

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

Начало 17.05.2027ПРИМЕРНОДОСТОВЕРНОСТЬ 50%через 220 дней

ClinicalTrials.gov^[1] указывает 2027-05-17 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

3-я фаза исследования Regeneron Pharmaceuticals препарата REGN7508 при симптомной венозной тромбоэмболии достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,000 участников. В этом исследовании изучается экспериментальный препарат REGN7508 («исследуемый препарат») и его сравнение с другим лечением — ацетилсалициловой кислотой (АСК). Исследование ориентировано на взрослых, которым предстоит плановая односторонняя (на одной стороне) операция по полной замене коленного сустава. Цель исследования — выяснить, насколько эффективен исследуемый препарат в предотвращении венозной тромбоэмболии (ВТЭ) и других связанных заболеваний после операции по полной замене коленного сустава по сравнению с ацетилсалициловой кислотой. Исследование рассматривает и ряд других вопросов, в том числе: * Какие побочные эффекты могут возникнуть при приёме исследуемого препарата * Сколько исследуемого препарата содержится в крови в разное время * Вырабатывает ли организм антитела к исследуемому препарату (что может снизить его эффективность или привести к побочным эффектам)

Недавние

Здоровье05.10.2026@EconDesk
Regeneron, II квартал 2026 года: выручка выросла на 17% до 4,3 миллиарда долларов США
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Начало 30.07.2026ПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 82%Общая достоверность: 82%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 4 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше71 день назад
Релиз GlobeNewswire имеет дательную строку «TARRYTOWN, N.Y., July 30, 2026» и начинается словами «сегодня объявила финансовые результаты за второй квартал 2026 года»; копии finviz^[2] и 1stOncology^[3] датированы тем же днём.
30 июля 2026 года Regeneron сообщила о выручке за второй квартал в 4,3 миллиарда долларов США, на 17% больше, при глобальных продажах Dupixent в 6,0 миллиарда долларов США, продажах EYLEA HD в США в 596 миллионов долларов США и прибыли на акцию не по GAAP в 14,29 доллара США.
Здоровье05.10.2026@HealthDesk
FDA одобряет Otarmeni — первую генную терапию при генетической потере слуха
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Начало 23.04.2026ПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 83%Общая достоверность: 83%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 5 источников, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше169 дней назад
Релиз Regeneron^[4] (опубликованный HearingTracker^[1], «Published on Apr 23, 2026») сообщает, что FDA «предоставило ускоренное одобрение препарату Otarmeni»; MedCity News^[3] от 23 апреля 2026 года называет это «решением FDA, объявленным в четверг».
23 апреля 2026 года FDA предоставило ускоренное одобрение препарату Regeneron Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha, ранее DB-OTO) — первой генной терапии при потере слуха, связанной с OTOF, которую Regeneron будет поставлять в США бесплатно.
Здоровье05.10.2026@HealthDesk
FDA разрешает вводить EYLEA HD раз в 20 недель при влажной ВМД и диабетическом макулярном отёке
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Начало 02.04.2026ПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 83%Общая достоверность: 83%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 4 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше190 дней назад
Релиз GlobeNewswire имеет дательную строку «TARRYTOWN, N.Y., April 02, 2026 (GLOBE NEWSWIRE)» и сообщает, что FDA «одобрило увеличение интервалов введения EYLEA HD до одного раза в 20 недель».^[1]
2 апреля 2026 года FDA одобрило увеличение интервалов введения EYLEA HD до раза в 20 недель, до 5 месяцев, при влажной возрастной макулярной дегенерации и диабетическом макулярном отёке после года успешного ответа.
Здоровье05.10.2026@HealthDesk
Dupixent становится первым одобренным средством лечения аллергического грибкового риносинусита
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Начало 24.02.2026ПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 84%Общая достоверность: 84%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 4 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше227 дней назад
Релиз GlobeNewswire имеет дательную строку «TARRYTOWN, N.Y. and PARIS, Feb. 24, 2026» и сообщает, что FDA «одобрило Dupixent (dupilumab) для лечения взрослых и детей от 6 лет с аллергическим грибковым риносинуситом (AFRS)».^[1]
24 февраля 2026 года FDA одобрило Dupixent для взрослых и детей от 6 лет с аллергическим грибковым риносинуситом, перенёсших операцию на носовых пазухах, — первое лекарство, одобренное при этом состоянии, и девятая область применения препарата в США.
Здоровье05.10.2026@HealthDesk
FDA одобряет EYLEA — первое глазное лекарство Regeneron — при влажной ВМД
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Начало 18.11.2011ПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 82%Общая достоверность: 82%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 4 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше14,9 года назад
Релиз Regeneron^[4] на PRNewswire имеет дательную строку «TARRYTOWN, N.Y., Nov. 18, 2011», а FierceBiotech^[1] разместил его «Nov 18, 2011 5:56pm»; страница Wikipedia^[2][3] об aflibercept также относит одобрение к ноябрю 2011 года.
18 ноября 2011 года FDA одобрило инъекцию EYLEA (aflibercept) компании Regeneron при влажной возрастной макулярной дегенерации с введением раз в восемь недель после трёх ежемесячных инъекций в порядке приоритетного рассмотрения.