Пины по запросу place:"Montgomery County"

FDA одобрило Veozah (фезолинетант) от Astellas — таблетку 45 мг раз в сутки и первый антагонист рецептора нейрокинина 3 при умеренных и тяжёлых приливах менопаузы, дающий женщинам, которые не могут принимать гормоны, новый вариант.

FDA одобрило продажу без рецепта таблетки Opill (норгестрел 0,075 мг) компании Perrigo — ежедневной таблетки только с прогестином, ставшей первым пероральным контрацептивом, который американцы могут купить без рецепта.

FDA одобрило Zurzuvae (занаранолон) компании Sage Therapeutics — 14-дневный курс таблеток раз в день и первое пероральное средство от послеродовой депрессии, при этом отказав в одобрении для лечения большой депрессии.

Верховный суд Алабамы постановил, что замороженные эмбрионы ЭКО считаются детьми по Закону штата 1872 г. о противоправной смерти несовершеннолетнего, позволив парам подавать иск к клинике в Мобиле, где эмбрионы были уничтожены, и вынудив клиники приостановить ЭКО.

Губернатор Кей Айви подписала закон SB159, защищающий пациентов ЭКО, клиники и поставщиков от исков и уголовного преследования за повреждённые или уничтоженные эмбрионы, через три недели после того, как решение по делу LePage остановило лечение.

Рабочая группа США по профилактическим услугам окончательно утвердила рекомендацию, чтобы все женщины проходили маммографию раз в два года с 40 до 74 лет, снизив возраст начала с 50 лет.

Современный ресторан южной кухни с упором на растительные продукты в столетнем доме в монтгомерийском районе Кловердейл; им руководит профессор диетологии Дин Аллегро, в штате меньше десяти человек.

Согласно изменённому правилу FDA в рамках Закона о стандартах качества маммографии, каждое маммографическое учреждение США теперь обязано письменно сообщать пациенткам, плотная ли у них ткань молочной железы, ведь плотная ткань может скрывать раковые опухоли на маммограмме.

FDA добавляет предупреждение в рамке — самое заметное — к таблетке Astellas от приливов Veozah после того, как у пациентки возникло серьёзное поражение печени примерно через 40 дней после начала приёма, и предписывает ежемесячные анализы печени в первые месяцы.

FDA одобрило Teal Wand компании Teal Health — первое устройство, позволяющее женщинам самостоятельно взять вагинальный образец дома для скрининга рака шейки матки на основе ВПЧ вместо осмотра с зеркалом.

FDA одобрило таблетки мифепристона по 200 мг от Evita Solutions как второй дженерик абортивной таблетки — менее чем через две недели после того, как Минздрав США пообещал проверку безопасности препарата.

FDA одобрило Lynkuet (элинзанетант) от Bayer — первый препарат, блокирующий и рецепторы NK1, и NK3, — как негормональное средство от умеренных и тяжёлых приливов менопаузы.

FDA одобрило новые этикетки шести препаратов менопаузальной гормональной терапии, по одному из каждого класса, в которых из предупреждения в чёрной рамке убраны утверждения о сердечно-сосудистых заболеваниях, раке молочной железы и деменции; изменения подали 29 компаний.

FDA одобрило Icotyde (икотрокинра) от Johnson & Johnson - таблетку для приёма раз в сутки и первый таргетный пероральный пептид, блокирующий рецептор IL-23, - для лечения среднетяжёлого и тяжёлого бляшечного псориаза у взрослых и детей от 12 лет с массой тела не менее 40 кг.

Шеф Тэ Стрейн открывает стойку на 12 мест с дегустационным меню на холмистой ферме с виноградником в сельской местности Мэриленда, подавая продукты фермы на тарелках из её собственной глины.

Агентство противоракетной обороны присудило Lockheed Martin семилетний контракт на сумму до 35 млрд долларов на учетверение производства перехватчиков THAAD — одну из первых многолетних сделок в рамках Стратегии трансформации закупок Министерства войны.

Lockheed Martin сообщила о продажах за второй квартал 2026 г. в 20.1 млрд долларов, рост на 11%, и прибыли 7.94 доллара на акцию, довела портфель заказов до рекордных 230 млрд долларов благодаря новым заказам на 65 млрд долларов, включая контракт THAAD на 35 млрд долларов, и повысила прогноз на 2026 год.

Окно подачи заявок на 2027 финансовый год в программы NIH Extramural Loan Repayment идёт с 1 сентября по 19 ноября 2026 г.; прежние шесть подкатегорий объединены в клинические исследования, педиатрические исследования и переименованное направление FOCUS.

Полностью пероральная комбинация, вдвое увеличившая медианную выживаемость без прогрессирования - до 11,1 месяца с 5,5 - у пациентов с мутацией ESR1 в исследовании EMBER-3. Это второе одобрение Inluriyo в FDA менее чем за год.

Результаты Lockheed Martin за третий квартал 2026 г. ожидаются около 22 октября 2026 г. — это следующий релиз после июльского квартала с рекордным портфелем заказов; компания пока не объявила дату.

FDA должно принять решение до 30 ноября 2026 г. об одобрении giredestrant компании Roche — перорального SERD, который на 30% снизил риск рецидива или смерти по сравнению со стандартной гормональной терапией при раннем ER-положительном раке молочной железы.